Hyväksymiseen perustuva hoito yleistyneeseen ahdistuneisuushäiriöön
tiistai 5. marraskuuta 2013 päivittänyt: University of Massachusetts, Boston
Uuden terapian kehittäminen GAD:lle: Hyväksymiseen perustuva CBT
Tämä tutkimus kehittää ja toteuttaa tietoisuuteen ja hyväksyntään perustuvaa hoitoa yleistyneestä ahdistuneisuushäiriöstä kärsivien henkilöiden hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen osallistujat rekrytoidaan Bostonin yliopiston ahdistuneisuus- ja siihen liittyvien sairauksien keskuksesta.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti joko hyväksymiseen ja mindfulnessiin perustuviin strategioihin sekä kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan tai ilman hoitoa 16 viikon ajan.
Hoito sisältää päivittäistä mindfulness-tekniikoiden harjoittelua, jotka auttavat kiinnittämään huomiota ja hyväksymään erilaisia tunnetiloja.
Osallistujien arvioinnissa käytetään haastatteluja, kyselyitä sekä masennus- ja ahdistusasteikkoja.
Arvioinnit tehdään hoidon jälkeen ja 3 ja 9 kuukauden seurantakäynneillä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat
- Center for Anxiety and Related Disorders
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (GAD)
- Halukas ylläpitämään lääkityksen tasoa ja pidättäytymään kaikesta ylimääräisestä psykososiaalisesta hoidosta tutkimuksen aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Kaksisuuntainen mielialahäiriö, psykoottinen häiriö tai päihderiippuvuus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
ADIS:n kliinisen vakavuusluokitus GAD:lle
Aikaikkuna: ennen, postitse, 3kk. f/u, 9 kk. f/u
|
ennen, postitse, 3kk. f/u, 9 kk. f/u
|
|
Penn State Worry -kyselylomake
Aikaikkuna: ennen, jälkeen, 3kk. f/u, 9 kk. f/u
|
ennen, jälkeen, 3kk. f/u, 9 kk. f/u
|
|
Masennus-ahdistus- ja stressiasteikot, ahdistuksen ja stressin alaasteikot
Aikaikkuna: ennen, jälkeen, 3kk. f/u, 9 kk. f/u
|
ennen, jälkeen, 3kk. f/u, 9 kk. f/u
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Lizabeth Roemer, PhD, University of Massachusetts, Boston
- Päätutkija: Susan M Orsillo, PhD, Boston University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. toukokuuta 2002
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2006
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 2. joulukuuta 2003
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. joulukuuta 2003
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 3. joulukuuta 2003
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 6. marraskuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. marraskuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R21MH063208 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- DSIR AT-AS
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .