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Akzeptanzbasierte Behandlung der generalisierten Angststörung

5. November 2013 aktualisiert von: University of Massachusetts, Boston

Entwicklung einer neuen Therapie für GAD: Akzeptanzbasierte CBT

Diese Studie wird eine bewusstseins- und akzeptanzbasierte Behandlung von Personen mit generalisierter Angststörung entwickeln und implementieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer dieser Studie werden aus den Studiengängen des Center for Anxiety and Related Disorders der Boston University rekrutiert. Die Teilnehmer erhalten nach dem Zufallsprinzip entweder akzeptanz- und achtsamkeitsbasierte Strategien plus kognitive Verhaltenstherapie oder keine Behandlung für 16 Wochen. Die Behandlung beinhaltet das tägliche Üben von Achtsamkeitstechniken, um die Aufmerksamkeit auf verschiedene emotionale Zustände zu lenken und diese zu akzeptieren. Zur Beurteilung der Teilnehmer werden Interviews, Fragebögen sowie Depressions- und Angstskalen verwendet. Bewertungen werden nach der Behandlung und bei Nachsorgeuntersuchungen nach 3 und 9 Monaten durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten
        • Center for Anxiety and Related Disorders

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Generalisierte Angststörung (GAD)
  • Bereitschaft, die Medikationsspiegel beizubehalten und während des Studienverlaufs auf jede zusätzliche psychosoziale Behandlung zu verzichten

Ausschlusskriterien:

  • Bipolare Störung, psychotische Störung oder Substanzabhängigkeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Clinician Severity Rating von ADIS für GAD
Zeitfenster: vor, nach, 3 mon. w/u, 9 Mon. f/u
vor, nach, 3 mon. w/u, 9 Mon. f/u
Penn State Sorgenfragebogen
Zeitfenster: Vor-, Nach-, 3 Mo. w/u, 9 Mon. f/u
Vor-, Nach-, 3 Mo. w/u, 9 Mon. f/u
Depression Angst- und Stressskalen, Angst- und Stress-Subskalen
Zeitfenster: Vor-, Nach-, 3 Mo. w/u, 9 Mon. f/u
Vor-, Nach-, 3 Mo. w/u, 9 Mon. f/u

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Massachusetts, Boston

Mitarbeiter

National Institute of Mental Health (NIMH)

Ermittler

  • Hauptermittler: Lizabeth Roemer, PhD, University of Massachusetts, Boston
  • Hauptermittler: Susan M Orsillo, PhD, Boston University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2002

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Dezember 2003

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Dezember 2003

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. Dezember 2003

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. November 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. November 2013

Zuletzt verifiziert

1. September 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • R21MH063208 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • DSIR AT-AS

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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