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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00073632
범불안 장애에 대한 수용 기반 치료
2013년 11월 5일 업데이트: University of Massachusetts, Boston
GAD에 대한 새로운 치료법 개발: 수용 기반 CBT
이 연구는 일반화된 불안 장애가 있는 개인의 치료를 위해 인식 및 수용 기반을 개발하고 구현할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 참가자는 Boston University의 불안 및 관련 장애 센터에서 모집합니다.
참가자는 무작위로 수용 및 마음챙김 기반 전략과 인지 행동 치료를 받거나 16주 동안 치료를 받지 않도록 배정됩니다.
치료에는 다양한 감정 상태에 주의를 기울이고 받아들이는 데 도움이 되는 마음챙김 기법을 매일 연습하는 것이 포함됩니다.
인터뷰, 설문지, 우울증 및 불안 척도를 사용하여 참가자를 평가합니다.
평가는 치료 후 및 3개월 및 9개월 후속 방문에서 수행될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국
- Center for Anxiety and Related Disorders
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 범불안 장애(GAD)
- 연구 과정 동안 약물 수준을 유지하고 추가적인 심리사회적 치료를 자제할 의향이 있음
제외 기준:
- 양극성 장애, 정신병 장애 또는 물질 의존
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
GAD에 대한 ADIS의 임상의 심각도 등급
기간: 사전, 사후, 3개월 f/u, 9개월 부
|
사전, 사후, 3개월 f/u, 9개월 부
|
|
Penn State 걱정 설문지
기간: 사전, 사후, 3개월 f/u, 9개월 부
|
사전, 사후, 3개월 f/u, 9개월 부
|
|
우울증 불안 및 스트레스 척도, 불안 및 스트레스 하위 척도
기간: 사전, 사후, 3개월 f/u, 9개월 부
|
사전, 사후, 3개월 f/u, 9개월 부
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lizabeth Roemer, PhD, University of Massachusetts, Boston
- 수석 연구원: Susan M Orsillo, PhD, Boston University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2002년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2003년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2003년 12월 2일
처음 게시됨 (추정)
2003년 12월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 11월 5일
마지막으로 확인됨
2008년 9월 1일
추가 정보
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