Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Op acceptatie gebaseerde behandeling voor gegeneraliseerde angststoornis

5 november 2013 bijgewerkt door: University of Massachusetts, Boston

Een nieuwe therapie voor GAS ontwikkelen: op acceptatie gebaseerde CGT

Deze studie zal een op bewustzijn en acceptatie gebaseerde behandeling van personen met een gegeneraliseerde angststoornis ontwikkelen en implementeren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deelnemers aan deze studie worden gerekruteerd uit intakes bij het Center for Anxiety and Related Disorders aan de Boston University. Deelnemers worden willekeurig toegewezen om ofwel op acceptatie en op mindfulness gebaseerde strategieën plus cognitieve gedragstherapie of geen behandeling gedurende 16 weken te krijgen. De behandeling omvat dagelijkse beoefening van mindfulness-technieken om de aandacht te vestigen op verschillende emotionele toestanden en deze te accepteren. Interviews, vragenlijsten en depressie- en angstschalen zullen worden gebruikt om deelnemers te beoordelen. Beoordelingen zullen worden uitgevoerd na de behandeling en bij follow-upbezoeken van 3 en 9 maanden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten
        • Center for Anxiety and Related Disorders

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gegeneraliseerde angststoornis (GAS)
  • Bereid om medicatieniveaus te handhaven en af ​​te zien van elke aanvullende psychosociale behandeling in de loop van de studie

Uitsluitingscriteria:

  • Bipolaire stoornis, psychotische stoornis of afhankelijkheid van middelen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Clinicus Severity Rating van ADIS voor GAD
Tijdsspanne: voor, na, 3 mnd. v/u, 9 mnd. v/u
voor, na, 3 mnd. v/u, 9 mnd. v/u
Penn State Worry-vragenlijst
Tijdsspanne: pre-, post-, 3 mnd. v/u, 9 mnd. v/u
pre-, post-, 3 mnd. v/u, 9 mnd. v/u
Depressie Angst- en stressschalen, angst- en stress-subschalen
Tijdsspanne: pre-, post-, 3 mnd. v/u, 9 mnd. v/u
pre-, post-, 3 mnd. v/u, 9 mnd. v/u

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Massachusetts, Boston

Medewerkers

National Institute of Mental Health (NIMH)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lizabeth Roemer, PhD, University of Massachusetts, Boston
  • Hoofdonderzoeker: Susan M Orsillo, PhD, Boston University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2002

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 december 2003

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 december 2003

Eerst geplaatst (Schatting)

3 december 2003

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 november 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 november 2013

Laatst geverifieerd

1 september 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R21MH063208 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • DSIR AT-AS

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Angst stoornissen

Klinische onderzoeken op Op acceptatie gebaseerde gedragstherapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Tanzania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren