西ナイルウイルス感染症を予防するワクチン

• 包含基準:

参加者は次の基準をすべて満たす必要があります。

18歳から50歳まで。

研究の 32 週目まで臨床追跡調査が可能です。

登録プロセスを完了する治験臨床医が満足できる身分証明を提供できること。

登録前に理解度評価を完了し、誤って回答されたすべての質問の理解を口頭で表現してください。

インフォームド・コンセントのプロセスを完了する能力と意欲がある。

HIV 検査結果を受け取ることに意欲があり、パートナーへの HIV 陽性結果の通知に関する NIH ガイドラインに従う意欲があります。

将来の研究に使用するサンプル保管のために献血を希望します。

臨床的に重大な病歴がなく、一般的に健康状態が良好であり、スクリーニングを満足に完了している。

登録前 28 日以内に臨床的に重大な所見を示さない身体検査および検査結果。

登録前 28 日以内の検査基準:

女性のヘモグロビンが 11.5 g/dL 以上。男性の場合は 13.5 g/dL 以上。

WBC = 3,300 ～ 12,000 細胞/mm(3)。

絶対好中球数（ANC）が施設の正常範囲内にある。

総リンパ球数が 800 細胞/mm 以上(3)。

血小板 = 125,000 ～ 400,000/mm(3)。

ALT (SGPT) が正常値の上限の 1.25 倍以下。

血清クレアチニンが正常値の上限の 1 倍以下 (女性の場合は 1.3 mg/dL 以下、男性の場合は 1.4 mg/dL 以下)。

正常な尿検査は、ブドウ糖陰性、タンパク質陰性または微量タンパク質、および臨床的に重大な血液尿が存在しないこととして定義されます。

FDA 承認の HIV 血液検査が陰性。

B型肝炎表面抗原は陰性。

抗 HCV 陰性および HCV PCR 陰性。

登録前 12 週間 (84 日) 以内の検査基準:

-登録前84日以内のフラビウイルス血清学的検査が陰性であり、黄熱病または日本脳炎ウイルスに対する以前のワクチン接種歴がない。

女性特有の基準:

生殖能力があると推定される女性の登録日のベータ-HCG妊娠検査（尿または血清）が陰性。

女性の参加者は、次のいずれかの基準を満たしている必要があります。

閉経（月経のない1年間）、または子宮摘出術、両側卵巣摘出術、または卵管結紮術のため、生殖能力がない

また

参加者は、登録の少なくとも21日前から研究の32週目までは異性愛を行わないことに同意します。

また

参加者は、登録の少なくとも 21 日前から研究の 32 週目まで、以下の方法のいずれかにより一貫して避妊を実施することに同意します。

男性用または女性用、殺精子剤の有無にかかわらずコンドーム。

殺精子剤を含む横隔膜または子宮頸管キャップ。

子宮内避妊器具;

避妊薬または避妊パッチ、Norplant、Depo-Provera、またはその他の FDA 承認の避妊方法。

男性パートナーは以前に精管切除術を受けており、その旨の記録がある。

除外基準:

以下の条件のうち 1 つ以上に該当する場合、ボランティアは除外されます。

女性：

授乳中の女性、または32週間の研究参加中に妊娠を計画している女性。

ボランティアは以下の物質のいずれかを受け取りました。

過去6か月以内の免疫抑制剤、細胞傷害性薬剤、または吸入コルチコステロイド（アレルギー性鼻炎に対するコルチコステロイド点鼻スプレーまたは急性単純性皮膚炎に対する局所コルチコステロイドを除く）。

HIV スクリーニング前 120 日以内の血液製剤。

HIV スクリーニング前の 60 日以内の免疫グロブリン。

最初の研究ワクチン投与前 30 日以内の治験薬。

最初の研究ワクチン投与前の30日以内の弱毒化生ワクチン;

医学的に示されたサブユニットまたは不活化ワクチン（例: -治験ワクチン投与後14日以内の、抗原注射によるインフルエンザ、肺炎球菌、またはアレルギーの治療。

現在の抗結核予防または治療。

ボランティアは、以下の臨床的に重大な症状のいずれかの病歴を持っています。

アナフィラキシー、蕁麻疹、呼吸困難、血管浮腫、腹痛などのワクチンに対する重篤な副反応。

自己免疫疾患または免疫不全。

過去 2 年間に不安定な喘息、または緊急治療、緊急治療、入院または挿管が必要な喘息、または経口または静脈内コルチコステロイドの使用が必要な喘息。

妊娠糖尿病を除く真性糖尿病（I 型または II 型）。

過去12か月以内に投薬が必要な甲状腺切除術または甲状腺疾患の病歴。

過去3年以内に重度の血管浮腫が発現したか、過去2年以内に投薬が必要となった。

投薬によって十分にコントロールされていない高血圧、または登録時に145/95を超えている高血圧。

医師によって診断された出血性疾患（例： 特別な予防措置を必要とする因子欠乏症、凝固障害、または血小板障害）、またはIM注射または採血での重大な打撲または出血困難。

進行中の悪性腫瘍、または持続的な治癒の合理的な保証がない治療済みの悪性腫瘍、または研究期間中に再発する可能性が高い悪性腫瘍。

1) 2 歳未満の熱性けいれん、2) 3 年以上前のアルコール離脱に続発する発作、または 3) 過去 3 年以内に治療を必要としない単発発作以外の発作障害。

無脾症、機能性無脾症、または脾臓の欠損または切除を引き起こすあらゆる状態。

アミノグリコシド系抗生物質に対するアレルギー反応。

プロトコールの遵守を妨げる精神状態;過去または現在の精神病。過去または現在の双極性障害。リチウムを必要とする障害。または登録前5年以内に自殺計画または自殺企図の履歴がある。

医学的、精神医学的、社会的状態、職業上の理由、またはその他の責任が治験実施医師の判断で治験実施計画書への参加の禁忌であるか、ボランティアのインフォームド・コンセントを与える能力を損なうと判断した場合。