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進行性非小細胞肺癌患者における血栓性イベントおよび予後の予測因子としての凝固亢進パラメーター

2007年4月10日 更新者:Rambam Health Care Campus
癌と血栓症との関連はよく知られており、血栓性合併症の発生は一般に予後不良と関連しています。 この研究の目的は、進行性非小細胞肺癌 (NSCLC) における予後パラメーターとして考えられる凝固亢進パラメーターの値を決定することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Haifa、イスラエル
        • 募集
        • Hematology Laboratory
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Galit Sarig, Ph.D
      • Haifa、イスラエル
        • 募集
        • Oncology Institution, Rambam Health Campus
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Nissim Haim, M.D

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 組織学的または細胞学的にNSCLCの診断が確認された。
  • 正常血清ビリルビン
  • 研究に参加するためのインフォームドコンセント

除外基準:

  • 抗凝固療法
  • 感染症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Galit Sarig, Ph.D、Rambam Health Care Campus

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年6月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月14日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年4月10日

最終確認日

2007年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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