高凝固症の妊婦における前向き研究
2006年2月1日 更新者：Hillerod Hospital, Denmark
妊婦における凝固亢進症の前向き研究
子癇前症は、母体と胎児の罹患率および死亡率の最も一般的な原因の 1 つです。
この研究の目的は、子癇前症またはその他の心血管合併症のリスクのある妊婦を疾患の非常に初期の段階で特定し、それによって現在のスクリーニング方法を改善することです。
調査の概要
詳細な説明
600人の妊婦がこのプロジェクトに参加し、妊娠中は標準的な方法で追跡調査される予定だ。
妊娠中から出産後 1 か月まで定期的に血液と尿のサンプルが採取され、子癇前症や心血管疾患の発症リスク増加を予測する可能性のある因子を特定するために、さまざまな凝固因子が分析されます。イベント。
さらに、同意があれば、遺伝的要因を評価するために DNA サンプルが採取されます。
研究の種類
観察的
入学
600
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Frederiksborg
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Hilleroed、Frederiksborg、デンマーク、3400
- 募集
- Department of Gynaecology and Obstetrics
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コンタクト：
- Jørgen G Berthelsen, MD
- 電話番号：4829 3707
- メール：jgb@dadlnet.dk
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Frederiksborg County
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Hilleroed、Frederiksborg County、デンマーク、3400
- 募集
- Department of Gynaecology and Obstetrics, Hilleroed Hospital
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コンタクト：
- Jørgen G Berthelsen, MD
- 電話番号：+45 4829 3707
- メール：jgb@dadlnet.dk
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主任研究者：
- Anita S Andersen, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- デンマーク、フレデリクスボー郡のヒレロエド病院で助産師の診察を受けている妊婦。
除外基準:
- 精神疾患。
- デンマーク語の理解または読解に問題があります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Anita S Andersen, MD
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年1月1日
研究の完了
2007年10月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月14日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2006年2月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2006年2月1日
最終確認日
2005年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。