Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективное исследование беременных женщин с гиперкоагулопатией

1 февраля 2006 г. обновлено: Hillerod Hospital, Denmark

Проспективное исследование гиперкоагуляции у беременных

Преэклампсия является одной из наиболее частых причин заболеваемости и смертности матери и плода. Целью данного исследования является выявление беременных с риском развития преэклампсии или других сердечно-сосудистых осложнений на самой ранней стадии заболевания и тем самым усовершенствование существующего метода скрининга.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

600 беременных женщин будут включены в проект и будут проходить стандартизированное наблюдение во время беременности. На регулярной основе у них будут брать образцы крови и мочи на протяжении всей беременности и в течение 1 месяца после родов и анализировать большое количество факторов свертывания крови, чтобы выявить факторы, которые могут предсказать повышенный риск развития преэклампсии и/или сердечно-сосудистых заболеваний. события. Кроме того, при наличии согласия берется образец ДНК для оценки генетических факторов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

600

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Дания
- Frederiksborg
  - Hilleroed, Frederiksborg, Дания, 3400
    - Рекрутинг
    - Department of Gynaecology and Obstetrics
    - Контакт:
      
      Jørgen G Berthelsen, MD
      
      Номер телефона: 4829 3707
      
      Электронная почта: jgb@dadlnet.dk
- Frederiksborg County
  - Hilleroed, Frederiksborg County, Дания, 3400
    - Рекрутинг
    - Department of Gynaecology and Obstetrics, Hilleroed Hospital
    - Контакт:
      
      Jørgen G Berthelsen, MD
      
      Номер телефона: +45 4829 3707
      
      Электронная почта: jgb@dadlnet.dk
    - Главный следователь:
      
      Anita S Andersen, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

Беременные женщины посещают акушерку в больнице Хиллероед, графство Фредериксборг, Дания.

Критерий исключения:

Психическое расстройство.
Проблемы с пониманием или чтением по-датски.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hillerod Hospital, Denmark

Соавторы

Loyola University

Department of Clinical Trials, Denmark

Следователи

Главный следователь: Anita S Andersen, MD

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2004 г.

Завершение исследования

1 октября 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 февраля 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 февраля 2006 г.

Последняя проверка

1 сентября 2005 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

PR0104

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .