Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tulevaisuuden tutkimus raskaana oleville naisille, joilla on hyperkoagulopatia

keskiviikko 1. helmikuuta 2006 päivittänyt: Hillerod Hospital, Denmark

Tulevaisuuden tutkimus raskaana olevien naisten hyperkoagulaatiosta

Preeklampsia on yksi yleisimmistä äidin ja sikiön sairastuvuuden ja kuolleisuuden syistä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa raskaana olevat naiset, joilla on riski saada preeklampsia tai muita sydän- ja verisuonikomplikaatioita taudin varhaisessa vaiheessa, ja siten parantaa nykyistä seulontamenetelmää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Hankkeessa otetaan mukaan 600 raskaana olevaa naista, joita seurataan standardoidusti raskauden aikana. Veri- ja virtsanäytteitä otetaan säännöllisesti koko raskauden ajan ja 1 kuukauden ajan synnytyksen jälkeen, ja niistä analysoidaan useita erilaisia hyytymistekijöitä, jotta voidaan tunnistaa tekijät, jotka voivat ennustaa lisääntynyttä riskiä sairastua preeklampsiaan ja/tai sydän- ja verisuonisairauksiin. Tapahtumat. Lisäksi DNA-näyte otetaan, jos suostutaan, geneettisten tekijöiden arvioimiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Tanska
- Frederiksborg
  - Hilleroed, Frederiksborg, Tanska, 3400
    - Rekrytointi
    - Department of Gynaecology and Obstetrics
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Jørgen G Berthelsen, MD
      
      Puhelinnumero: 4829 3707
      
      Sähköposti: jgb@dadlnet.dk
- Frederiksborg County
  - Hilleroed, Frederiksborg County, Tanska, 3400
    - Rekrytointi
    - Department of Gynaecology and Obstetrics, Hilleroed Hospital
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Jørgen G Berthelsen, MD
      
      Puhelinnumero: +45 4829 3707
      
      Sähköposti: jgb@dadlnet.dk
    - Päätutkija:
      
      Anita S Andersen, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Raskaana olevat naiset kätilössä Hilleroedin sairaalassa Frederiksborgin piirikunnassa, Tanskassa.

Poissulkemiskriteerit:

Mielisairaus.
Ongelmia tanskan ymmärtämisessä tai lukemisessa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hillerod Hospital, Denmark

Yhteistyökumppanit

Loyola University

Department of Clinical Trials, Denmark

Tutkijat

Päätutkija: Anita S Andersen, MD

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2004

Opintojen valmistuminen

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 22. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 2. helmikuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. helmikuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

PR0104

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .