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オピオイド依存者の薬物探索行動に対するセッション前の補足ヒドロモルフォンの影響

2017年1月11日 更新者:National Institute on Drug Abuse (NIDA)

オピオイド薬物探索行動の生物行動学的研究: 研究 1

この研究の目的は、無料のサプリメント ヒドロモルフォン (HYD) を摂取する機会が、ヘロイン依存者の薬物探索行動に影響を与えるかどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

薬物依存は、他の強化因子によって制御される行動よりも、薬物探索が優先される状態です。 この不適応な選択行動を理解し、予測し、制御することを学ぶことは、予防と治療戦略の改善につながる可能性があります。 HYD は現在、咳止めや痛みを和らげるために使用されている薬です。 この研究の目的は、ヘロイン依存者のオピオイド薬物探索行動が、補助的なオピオイド薬物の入手可能性、薬価、非薬物代替強化剤などの環境要因によってどの程度減少するかを判断することです。 具体的には、この研究では、セッション前に「無料」の補足的な HYD を摂取する機会が、HYD の投与量を変化させるだけでなく、選択漸進的比率スケジュールを使用することによって、HYD シークに影響を与えるかどうかを判断します。

この観察研究の参加者は、薬を手に入れるかお金を手に入れるかを選択する複数のテストセッションを受けます。 参加者は、注射を受けるのを避ける方法として、テスト セッションの 12 回の試行すべてでお金を選択できるため、お金が選択された場合はプラセボ注射が行われます。 各テストセッションの前に、参加者は薬物用量のサンプルを受け取ります。 各テスト セッション中に、参加者は薬物 (HYD として投与) またはお金のいずれかを選択する 12 の機会があります。 各個別選択試験の前に、参加者は補足的な HYD を受け取ります。 参加者はコンピューターを使用して選択肢を獲得します。 呼吸数、酸素飽和度、心拍数、および血圧は、選択試験を通じて監視されます。 瞳孔径はデジタルカメラで測定します。 参加者は、研究中のさまざまな時点で自己報告アンケートに回答します。 参加者は、研究全体を通してブプレノルフィンで維持され、研究完了後3週間の固定された解毒が行われます。

研究の種類

観察的

入学

16

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Detroit、Michigan、アメリカ、48207
        • Wayne State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • DSM-IV(SCID)および中毒重症度指数(ASI)の構造化された臨床面接によって検証された現在のアヘン依存症
  • アヘン剤の陽性尿検査
  • -研究期間中、適切な避妊を使用することに同意する
  • 英語の読み書きができる

除外基準:

  • 精神疾患のDSM-IV診断
  • -構造的な脳の異常、発作、感染症、末梢神経障害、および頭部外傷を含む神経疾患の病歴または現在の神経疾患
  • -心血管疾患、心筋梗塞、胸痛、浮腫、収縮期血圧が160 mm Hgを超えるか95 mm Hg未満、または拡張期血圧が95 mm Hgを超える病歴
  • 閉塞性肺疾患、肺性心、結核、喘息などの肺疾患
  • 内分泌障害、肝不全または腎不全、粘液浮腫、甲状腺機能低下症、アジソン病、または自己免疫疾患などの全身性疾患
  • 現在のアルコールまたは鎮静剤依存
  • 妊娠中または授乳中
  • オピオイド依存症の治療中
  • 既知の注射恐怖症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 時間の展望:見込みのある

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年9月1日

研究の完了

2005年7月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月16日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月11日

最終確認日

2006年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ヒドロモルホンの臨床試験

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