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マリファナへの渇望の影響を理解するための薬物関連の手がかりと中立の手がかりに対する反応の評価 - 1

2012年6月1日 更新者:Leslie Lundahl、Wayne State University

大麻使用障害の治療における薬理学的介入を評価するためのキュー反応性モデル (研究 1)

マリファナ治療に関する過去の研究の大部分は、特に禁断症状の緩和を対象としてきました。 渇望効果の変化がマリファナ中毒の治療にどのように役割を果たすかについては、最小限の焦点が置かれています. この研究の目的は、マリファナ中毒者と非中毒者の両方で、マリファナ関連の手がかりと非マリファナ関連の手がかりの効果を比較することです。 次に、これはマリファナへの渇望の影響をよりよく理解するのに役立ち、マリファナ依存症の治療法の改善につながる可能性があります.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

マリファナは、米国で最も一般的に使用されている違法薬物です。 200 万人以上のアメリカ人が薬物を乱用または依存しています。 マリファナの使用を減らし、禁断症状を軽減することで薬物の再発を防ぐための薬の開発は、研究の主な焦点となっています。 しかし、マリファナへの渇望を具体的に軽減する治療の有効性を評価することはほとんど重視されていません. この研究では、マリファナへの渇望の影響をよりよく理解するために、マリファナ関連の手がかりと非マリファナ関連の手がかりに対する主観的および生理学的反応を評価します。

参加者は2つのグループに分けられます。 グループ 1 は、マリファナ依存症と診断された 20 人で構成されます。グループ 2 は、グループ 1 と年齢層、性別、人種が一致し、健康なボランティアでマリファナを使用していないか、マリファナへの曝露が限られていると報告した個人で構成されます。 グループ 1 の参加者は、翌日の 2 時間の学習セッションの前に、アルコールと薬物の使用を 12 時間コントロールするために、デトロイト レシービング病院の精神医学および中毒研究センターで一晩過ごします。 グループ 2 の参加者は、夜を過ごす必要はありませんが、セッションの前に薬物とアルコールの検査を受けます。 勉強会では、どちらのグループも自然のビデオを見せられ、さまざまなアイテムに触れたり匂いをかいだりするよう求められます。これらは中立的で非マリファナ関連の手がかりとして機能します。 次に、参加者はマリファナを吸っている個人のビデオを見て、マリファナ関連のアイテムを扱い、匂いを嗅ぐよう求められます。これらは、マリファナ関連の手がかりとして機能します。 心拍数と皮膚温度は、電極と皮膚温度計を使用して、キュー セッション全体で継続的に監視されます。 キューセッションの前後に、血圧を測定し、アンケートを実施して、薬物への渇望と関連する気分状態を評価します。 実験室を出る前に、参加者のバイタル サインを評価して、キューに関連する生理的変化が正常に戻っていることを確認します。 参加者は、学習セッションの終了後に、薬物への渇望に対処する経験を積んだ臨床医と話すことができます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Detroit、Michigan、アメリカ、48207
        • Wayne State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

マリファナ依存ボランティア

説明

包含基準:

  • マリファナ依存症のDSM-IV診断基準を満たしています。 コントロール グループに登録された参加者は、第 1 軸障害の DSM-IV 診断基準を満たしてはならず、マリファナを使用してはならず、マリファナへの曝露が限られているべきではありません。
  • 英語の読み書き
  • -女性の場合、研究全体で適切な避妊を使用する意思がある

除外基準:

  • 精神疾患のDSM-IV診断基準を満たす
  • 精神障害の病歴
  • マリファナ依存症の治療を求めて
  • 構造的な脳の異常(新生物など)、脳卒中、発作、感染症、意識消失につながる頭部外傷、またはHIV/AIDSに起因する神経疾患の証拠を含む神経疾患
  • 浮腫、運動または薬物使用後の胸痛または動悸、心筋梗塞 (心臓発作)、160 mmHg を超えるまたは 95 mmHg 未満の収縮期血圧、または 95 mmHg を超える拡張期血圧を含む心血管疾患
  • 無呼吸、肺性心、結核、呼吸困難、起立呼吸、または頻呼吸を含む肺疾患
  • 内分泌障害、腎不全または肝不全、甲状腺機能低下症、副腎皮質機能不全、または中枢神経系に関与する自己免疫疾患を含む全身性疾患
  • 現在、マリファナまたはニコチン以外の薬物に依存している
  • 認知障害
  • 妊娠中または授乳中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年9月1日

研究の完了 (実際)

2008年7月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月16日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年6月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年6月1日

最終確認日

2012年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NIDA-19236-1
  • DPMCDA (その他の識別子:NIDA)
  • R21DA019236-01 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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