评估对药物相关线索与中性线索的反应,以了解对大麻渴望的影响 - 1
2012年6月1日 更新者:Leslie Lundahl、Wayne State University
用于评估药物干预治疗大麻使用障碍的提示反应模型(研究 1)
过去关于大麻治疗的大部分研究都专门针对缓解戒断症状。
很少有人关注改变渴望的影响如何在治疗大麻成瘾中发挥作用。
本研究的目的是比较大麻相关线索与非大麻相关线索对大麻成瘾和非大麻成瘾者的影响。
反过来,这可能有助于更好地了解大麻渴望的影响,并可能导致改善对大麻依赖的治疗。
研究概览
详细说明
大麻是美国最常用的非法药物;超过 200 万美国人滥用或依赖这种药物。 开发一种减少大麻使用和通过减轻戒断症状来防止药物复发的药物一直是研究的主要焦点。 然而,很少有人强调评估专门减少大麻渴望的治疗效果。 这项研究将评估对大麻相关线索与非大麻相关线索的主观和生理反应,以便更好地了解大麻渴望的影响。
参与者将被分成两组。 第 1 组将由 20 名被诊断患有大麻依赖症的人组成;第 2 组将由年龄范围、性别和种族与第 1 组匹配的个人组成,他们是健康的志愿者,不吸食大麻或报告大麻接触有限。 第 1 组的参与者将在底特律接收医院的精神病学和成瘾研究中心度过一晚,以在第二天的 2 小时学习课程之前控制酒精和药物使用 12 小时。 第 2 组的参与者不需要过夜,但会在会议前接受药物和酒精测试。 在学习期间,两组都将观看自然视频,并被要求处理和闻各种物品;这些将作为中性的、与大麻无关的线索。 接下来,参与者将观看个人吸食大麻的视频,并被要求处理和闻到与大麻有关的物品;这些将作为与大麻相关的线索。 在整个提示会话期间,将使用电极和皮肤温度计连续监测心率和皮肤温度。 在提示会话之前和之后,将测量血压并进行问卷调查以评估对药物的渴望以及相关的情绪状态。 在离开实验室之前,将对参与者的生命体征进行评估,以确保任何与线索相关的生理变化都已恢复正常。 参加者可以选择在学习课程结束后与在处理毒瘾方面经验丰富的临床医生交谈。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
15
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Michigan
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Detroit、Michigan、美国、48207
- Wayne State University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
大麻依赖志愿者
描述
纳入标准:
- 符合 DSM-IV 大麻依赖诊断标准。 参加对照组的参与者不应符合任何 Axis I 障碍的 DSM-IV 诊断标准,并且不应吸食大麻或接触大麻有限。
- 读和写英语
- 如果是女性,愿意在整个研究过程中采取适当的避孕措施
排除标准:
- 符合精神疾病的 DSM-IV 诊断标准
- 精神病史
- 寻求大麻依赖治疗
- 神经系统疾病,包括脑结构异常(例如肿瘤)、中风、癫痫发作、传染病、导致失去知觉的头部外伤,或 HIV/AIDS 导致的神经系统疾病的证据
- 心血管疾病,包括水肿、胸痛或劳累或吸毒后心悸、心肌梗塞(心脏病发作)、收缩压大于 160 毫米汞柱或小于 95 毫米汞柱,或舒张压大于 95 毫米汞柱
- 肺部疾病,包括呼吸暂停、肺心病、肺结核、呼吸困难、端坐呼吸或呼吸急促
- 全身性疾病,包括内分泌疾病、肾脏或肝脏衰竭、甲状腺功能减退症、肾上腺皮质功能不全或涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病
- 目前依赖除大麻或尼古丁以外的任何药物
- 认知障碍
- 怀孕或哺乳
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年9月1日
研究完成 (实际的)
2008年7月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月16日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月16日
首次发布 (估计)
2005年9月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年6月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年6月1日
最后验证
2012年6月1日
更多信息
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