従量式換気と従圧式換気の比較
2006年4月12日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
肥満患者 (BMI > 35) の腹腔鏡下肥満手術において、圧力制御モードと容量制御モードの機械的換気プラトー圧に対する潜在的な利点を評価すること。
肺コンプライアンスの低下による肥満患者に見られる高いプラトー圧は、圧力制御人工呼吸器を使用して下げることができます。
調査の概要
詳細な説明
すべての患者は 18 歳以上であり、倫理委員会による研究プロトコルの承認後にインフォームド コンセントを与えます。
麻酔は標準化されており、すべての患者は挿管されています。
呼気終末の CO2 を 33 ～ 35 mmHg に調整するために、正確なプロトコルを使用して圧力と量を制御した換気を実行します。
主な目的は、45 分間の気腹後に 2 つの換気モードで観察されたプラトー圧を比較することです。
二次的な目標は次のとおりです。45分間の気腹後と麻酔後ケアユニットで2時間過ごした後のPaO2とPaCO2の比較。 2 つのモード間で生成される総呼吸抵抗とピーク フローの比較。
研究の種類
介入
入学
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ile de France
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Paris、Ile de France、フランス、75908 cedex 15
- Georges Pompidou European Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -患者は18歳以上で、インフォームドコンセントを提供します
- 病的肥満(BMI>35)
- 腹腔鏡下肥満手術
除外基準:
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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45 分間の気腹後に人工呼吸器によって生成されたプラトー圧。
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二次結果の測定
結果測定 |
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45 分間の気腹後と麻酔後ケアユニットで 2 時間過ごした後の PaO2 と PaCO2 の比較。 2 つのモード間で生成される総呼吸抵抗とピーク フローの比較。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Philippe CADI, MD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年1月1日
研究の完了
2005年6月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月16日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2006年4月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2006年4月12日
最終確認日
2005年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。