Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning mellem volumenstyret ventilation og trykstyret ventilation

12. april 2006 opdateret af: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
At vurdere de potentielle fordele ved mekanisk ventilationsplateautryk af trykstyret tilstand versus volumenkontrolleret tilstand for laparoskopisk bariatrisk kirurgi hos overvægtige patienter (BMI > 35). Høje plateautryk hos overvægtige patienter på grund af deres reducerede pulmonale compliance kunne sænkes ved hjælp af trykstyret mekanisk ventilation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Alle patienter er over 18 år og giver deres informerede samtykke efter godkendelse af undersøgelsesprotokollen af ​​en etisk komité. Anæstesi er standardiseret, og alle patienter intuberes. Præcise protokoller bruges til at udføre tryk- og volumenstyret ventilation for at regulere End-Tidal CO2 mellem 33 og 35 mmHg. Primært mål er sammenligning af plateautryk observeret i de 2 ventilationstilstande efter 45 minutters pneumoperitoneum. Sekundære mål er: sammenligning af PaO2 og PaCO2 efter 45 minutters pneumoperitoneum og efter 2 timers ophold på post-anæstesi afdeling; sammenligning af total respirationsmodstand og peak flow genereret mellem de 2 tilstande.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
    • Ile de France
      • Paris, Ile de France, Frankrig, 75908 cedex 15
        • Georges Pompidou European Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter er over 18 år og giver deres informerede samtykke
  • sygelig fedme (BMI>35)
  • laparoskopisk fedmekirurgi

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Plateautryk genereret af mekanisk ventilation efter 45 minutters pneumoperitoneum.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Sammenligning af PaO2 og PaCO2 efter 45 minutters pneumoperitoneum og efter 2 timers ophold på post-anæstesiafdelingen; sammenligning af total respirationsmodstand og peak flow genereret mellem de 2 tilstande.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Philippe CADI, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2005

Studieafslutning

1. juni 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. september 2005

Først opslået (Skøn)

23. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. april 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. april 2006

Sidst verificeret

1. september 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P040405
  • PS040405

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner