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台湾における肺がんの遺伝疫学的研究と臨床応用

2011年7月27日 更新者:National Health Research Institutes, Taiwan

台湾における肺がんの遺伝疫学的研究と臨床応用-女性の肺腺がんを中心に (GEFLAC)

中国人女性の肺腺癌は、遺伝的要因と環境要因の両方によって決定されるという仮説が立てられています。 この助成金提案では、台湾で募集された複数の家族に基づいて、女性の肺腺癌の感受性遺伝子の遺伝子座をマッピングすることを提案します。 遺伝的背景の不均一性を減らすために、ユニークな集団のユニークな病理学的タイプに焦点を当てています。 西洋の女性と比較して、中国の女性人口は肺腺癌の有病率が高い。 私たちの推論は、家族に基づく特定のサブタイプに焦点を当てると、女性の肺腺癌に関連する遺伝子を特定する可能性が高まるというものです。 この研究の主な目的は、女性の肺腺癌の遺伝的および環境的決定要因を特定し、遺伝子多型と肺癌の臨床症状プロファイリングとの関係を研究することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

この研究提案は、疫学者、生物統計学者、臨床医、分子生物学者/遺伝学者を統合して、肺がん、特に女性の肺腺がんの感受性遺伝子を特定し、遺伝子多型と肺がん患者の臨床転帰との関係を研究することを目的としています。 私たちの目的は、肺がん、特に女性の肺腺がんを予防または早期発見するために、ハイリスクグループ向けの有用なスクリーニングツールを開発するための遺伝子マーカーを見つけることです。

このサブプロジェクトの具体的な目的は次のとおりです。

  1. GEFLAC 研究の被験者と家族を募集し、フォローアップする研究ネットワークを確立し、維持します。研究の進行状況を管理します。
  2. ジェノタイピング データと臨床データおよび環境データの統合など、すべてのサブプロジェクトを調整します。
  3. 肺がんに対する特定の遺伝子の寄与を調べるために、候補遺伝子アプローチを引き続き採用します。
  4. 探索段階で候補遺伝子のジェノタイピング データを生成し、大規模な研究のために候補遺伝子の SNP に優先順位を付けます。
  5. 影響を受けやすい遺伝子/候補遺伝子を特定して、スクリーニング用のマルチプレックス PCR を開発します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Miaoli county、台湾、350
        • Division of Biostatistics and Bioinformatics, NHRI

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

このプログラム プロジェクトは、肺がん、特に女性の肺腺がんの感受性遺伝子を特定することを目的としています。

説明

包含基準:

  • 肺腺癌

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年5月1日

一次修了

2022年12月7日

研究の完了

2022年12月7日

試験登録日

最初に提出

2005年12月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年12月1日

最初の投稿 (見積もり)

2005年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年7月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年7月27日

最終確認日

2011年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 94LCP005
  • 1.DOH-94-TD-G-111-025
  • 2.DOH-94-TD-G-111-027

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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