Genetyczne badanie epidemiologiczne raka płuc na Tajwanie i zastosowania kliniczne
27 lipca 2011 zaktualizowane przez: National Health Research Institutes, Taiwan
Genetyczne badanie epidemiologiczne raka płuc na Tajwanie i zastosowania kliniczne — koncentrujące się na gruczolakoraku płuc u kobiet (GEFLAC)
Przypuszcza się, że gruczolakorak płuc u chińskich kobiet jest determinowany zarówno przez czynniki genetyczne, jak i środowiskowe.
W tej propozycji grantu proponujemy mapowanie loci genów podatności kobiecego gruczolakoraka płuc na podstawie rodzin multipleksowych rekrutowanych na Tajwanie.
Skupiamy się na unikalnym typie patologicznym unikalnej populacji w celu zmniejszenia heterogeniczności podłoża genetycznego.
W porównaniu z kobietami z Zachodu, chińska populacja kobiet ma wysoką częstość występowania gruczolakoraka płuc.
Nasze rozumowanie jest takie, że jeśli skupimy się na określonym podtypie, który ma podłoże rodzinne, zwiększymy prawdopodobieństwo zidentyfikowania genów związanych z żeńskim gruczolakorakiem płuc.
Głównym celem tego badania jest identyfikacja genetycznych i środowiskowych uwarunkowań gruczolakoraka płuc u kobiet oraz zbadanie związku między polimorfizmami genów a profilowaniem objawów klinicznych raka płuca.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Ta propozycja badawcza ma na celu integrację epidemiologów, biostatystyków, klinicystów, biologów molekularnych/genetyków w celu zidentyfikowania genów podatnych na raka płuc, zwłaszcza gruczolakoraka płuc u kobiet, oraz zbadania związku między polimorfizmami genów a wynikami klinicznymi pacjentów z rakiem płuc. Naszym celem jest znalezienie markerów genowych do opracowania użytecznych narzędzi przesiewowych dla grupy wysokiego ryzyka w celu zapobiegania lub wczesnego wykrywania raka płuc, zwłaszcza gruczolakoraka płuc u kobiet.
Szczegółowe cele tego podprojektu obejmują:
- Ustanowić i utrzymywać sieć badawczą, która będzie rekrutować i monitorować osoby i rodziny do badania GEFLAC; kontrolowanie postępów w nauce.
- Koordynuj wszystkie podprojekty, takie jak integracja danych genotypowania z danymi klinicznymi i środowiskowymi.
- Kontynuuj stosowanie podejścia genów kandydujących do badania udziału określonych genów w raku płuc.
- Generuj dane genotypowania dla genów kandydujących na etapie eksploracji i ustalaj priorytety SNP genów kandydujących do badań na dużą skalę.
- Zidentyfikuj podatne geny/geny kandydujące do opracowania multipleksowego PCR do badań przesiewowych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
1500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Miaoli county, Tajwan, 350
- Division of Biostatistics and Bioinformatics, NHRI
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Celem projektu programu jest identyfikacja genów podatnych na raka płuc, zwłaszcza gruczolakoraka płuc u kobiet.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- gruczolakorak płuc
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Chao Hsiung, PhD, NHRI
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2002
Zakończenie podstawowe
7 grudnia 2022
Ukończenie studiów
7 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 grudnia 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 grudnia 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
2 grudnia 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
29 lipca 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 lipca 2011
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 94LCP005
- 1.DOH-94-TD-G-111-025
- 2.DOH-94-TD-G-111-027
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .