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Genetische epidemiologische Studie von Lungenkrebs in Taiwan und klinische Anwendungen

27. Juli 2011 aktualisiert von: National Health Research Institutes, Taiwan

Genetische epidemiologische Studie zu Lungenkrebs in Taiwan und klinische Anwendungen mit Schwerpunkt auf weiblichem Lungenadenokarzinom (GEFLAC)

Es wird angenommen, dass das Lungenadenokarzinom bei chinesischen Frauen sowohl durch genetische als auch durch Umweltfaktoren bestimmt wird. In diesem Förderantrag schlagen wir vor, die Loci von Anfälligkeitsgenen des weiblichen Lungenadenokarzinoms auf der Grundlage von in Taiwan rekrutierten Multiplex-Familien zu kartieren. Wir konzentrieren uns auf einen einzigartigen pathologischen Typ einer einzigartigen Population, um die Heterogenität des genetischen Hintergrunds zu reduzieren. Verglichen mit westlichen Frauen hat die weibliche chinesische Bevölkerung eine hohe Prävalenz des Lungenadenokarzinoms. Unsere Überlegung ist, dass wir, wenn wir uns auf einen bestimmten Subtyp konzentrieren, der familiär bedingt ist, die Wahrscheinlichkeit erhöhen, Gene zu identifizieren, die mit dem weiblichen Lungenadenokarzinom assoziiert sind. Das Hauptziel dieser Studie ist es, die genetischen und umweltbedingten Determinanten des weiblichen Lungenadenokarzinoms zu identifizieren und die Beziehung zwischen Genpolymorphismen und der klinischen Manifestationsprofilierung von Lungenkrebs zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Dieser Forschungsantrag beabsichtigt, Epidemiologen, Biostatistiker, Kliniker, Molekularbiologen/Genetiker einzubeziehen, um anfällige Gene für Lungenkrebs, insbesondere für weibliches Lungenadenokarzinom, zu identifizieren und die Beziehung zwischen Genpolymorphismen und klinischen Ergebnissen von Lungenkrebspatienten zu untersuchen. Unser Ziel ist es, Genmarker zu finden, um nützliche Screening-Instrumente für die Hochrisikogruppe zu entwickeln, um Lungenkrebs, insbesondere weibliches Lungenadenokarzinom, zu verhindern oder frühzeitig zu erkennen.

Zu den konkreten Zielen dieses Teilprojekts gehören:

  1. Einrichtung und Pflege des Forschungsnetzwerks, das die Probanden und Familien für die GEFLAC-Studie rekrutiert und weiterverfolgt; die Kontrolle über den Studienfortschritt zu behalten.
  2. Koordinieren Sie alle Teilprojekte wie die Integration von Genotypisierungsdaten mit klinischen Daten und Umweltdaten.
  3. Verwenden Sie weiterhin den Kandidatengen-Ansatz, um den Beitrag spezifischer Gene zum Lungenkrebs zu untersuchen.
  4. Generieren Sie Genotypisierungsdaten für Kandidatengene in der Erkundungsphase und priorisieren Sie SNPs von Kandidatengenen für groß angelegte Studien.
  5. Identifizieren Sie anfällige Gene/Kandidatengene, um Multiplex-PCR für das Screening zu entwickeln.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Miaoli county, Taiwan, 350
        • Division of Biostatistics and Bioinformatics, NHRI

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Das Programmprojekt beabsichtigt, anfällige Gene für Lungenkrebs zu identifizieren, insbesondere für das weibliche Lungenadenokarzinom.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Lungenadenokarzinom

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Health Research Institutes, Taiwan

Mitarbeiter

National Taiwan University Hospital
Chang Gung Memorial Hospital
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
National Cheng-Kung University Hospital
Kaohsiung Medical University
Taichung Veterans General Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: Chao Hsiung, PhD, NHRI

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2002

Primärer Abschluss

7. Dezember 2022

Studienabschluss

7. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Dezember 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Dezember 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Dezember 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Juli 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juli 2011

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 94LCP005
  • 1.DOH-94-TD-G-111-025
  • 2.DOH-94-TD-G-111-027

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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