Étude épidémiologique génétique du cancer du poumon à Taïwan et applications cliniques
27 juillet 2011 mis à jour par: National Health Research Institutes, Taiwan
Étude épidémiologique génétique du cancer du poumon à Taïwan et applications cliniques axées sur l'adénocarcinome pulmonaire féminin (GEFLAC)
L'adénocarcinome pulmonaire chez les femmes chinoises est supposé être déterminé par des facteurs génétiques et environnementaux.
Dans cette proposition de subvention, nous proposons de cartographier les loci des gènes de susceptibilité de l'adénocarcinome pulmonaire féminin sur la base de familles multiplex recrutées à Taiwan.
Nous nous concentrons sur un type pathologique unique d'une population unique afin de réduire l'hétérogénéité du fond génétique.
Par rapport aux femmes occidentales, la population féminine chinoise a une prévalence élevée d'adénocarcinome pulmonaire.
Notre raisonnement est que si nous nous concentrons sur un sous-type spécifique, qui a une base familiale, nous augmenterons la probabilité d'identifier les gènes associés à l'adénocarcinome pulmonaire féminin.
L'objectif principal de cette étude est d'identifier les déterminants génétiques et environnementaux de l'adénocarcinome pulmonaire féminin et d'étudier la relation entre les polymorphismes génétiques et le profilage des manifestations cliniques du cancer du poumon.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Cette proposition de recherche vise à intégrer des épidémiologistes, des biostatisticiens, des cliniciens, des biologistes moléculaires/généticiens pour identifier les gènes sensibles au cancer du poumon, en particulier pour l'adénocarcinome pulmonaire féminin, et pour étudier la relation entre les polymorphismes génétiques et les résultats cliniques des patients atteints de cancer du poumon. Notre objectif est de trouver des marqueurs génétiques pour développer des outils de dépistage utiles pour le groupe à haut risque afin de prévenir ou de détecter précocement le cancer du poumon, en particulier l'adénocarcinome pulmonaire féminin.
Les objectifs spécifiques de ce sous-projet comprennent :
- Établir et maintenir le réseau de recherche qui recrutera et suivra les sujets et les familles pour l'étude GEFLAC ; garder le contrôle de l'avancement de l'étude.
- Coordonner tous les sous-projets tels que l'intégration des données de génotypage avec les données cliniques et les données environnementales.
- Continuer à utiliser l'approche des gènes candidats pour examiner la contribution de gènes spécifiques au cancer du poumon.
- Générez des données de génotypage pour les gènes candidats au stade de l'exploration et priorisez les SNP des gènes candidats pour des études à grande échelle.
- Identifiez les gènes sensibles/gènes candidats pour développer une PCR multiplex pour le dépistage.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Miaoli county, Taïwan, 350
- Division of Biostatistics and Bioinformatics, NHRI
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Le projet du programme vise à identifier les gènes sensibles au cancer du poumon, en particulier à l'adénocarcinome pulmonaire féminin.
La description
Critère d'intégration:
- adénocarcinome pulmonaire
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Chao Hsiung, PhD, NHRI
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2002
Achèvement primaire
7 décembre 2022
Achèvement de l'étude
7 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 décembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 décembre 2005
Première publication (Estimation)
2 décembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 juillet 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 juillet 2011
Dernière vérification
1 juillet 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 94LCP005
- 1.DOH-94-TD-G-111-025
- 2.DOH-94-TD-G-111-027
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .