Genetisk epidemiologisk studie av lungekreft i Taiwan og kliniske applikasjoner
27. juli 2011 oppdatert av: National Health Research Institutes, Taiwan
Genetisk epidemiologisk studie av lungekreft i Taiwan og kliniske applikasjoner med fokus på kvinnelig lungeadenokarsinom (GEFLAC)
Lungeadenokarsinom hos kinesiske kvinner antas å være bestemt av både genetiske og miljømessige faktorer.
I dette tilskuddsforslaget foreslår vi å kartlegge loki for mottakelighetsgener til kvinnelig lungeadenokarsinom basert på multipleksfamilier rekruttert i Taiwan.
Vi fokuserer på en unik patologisk type av en unik populasjon for å redusere heterogeniteten i den genetiske bakgrunnen.
Sammenlignet med vestlige kvinner har kvinnelig kinesisk befolkning en høy forekomst av lungeadenokarsinom.
Vårt resonnement er at hvis vi fokuserer på en spesifikk undertype, som har et familiært grunnlag, vil vi øke sannsynligheten for å identifisere gener assosiert med kvinnelig lungeadenokarsinom.
Det primære målet med denne studien er å identifisere de genetiske og miljømessige determinantene for kvinnelig lungeadenokarsinom, og studere forholdet mellom genpolymorfismer og klinisk manifestasjonsprofilering av lungekreft.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
Dette forskningsforslaget har til hensikt å integrere epidemiologer, biostatistikere, klinikere, molekylærbiologer/genetikere for å identifisere følsomme gener for lungekreft, spesielt for kvinnelig lungeadenokarsinom, og å studere forholdet mellom genpolymorfismer og kliniske utfall hos lungekreftpasienter. Vårt mål er å finne genmarkører for å utvikle nyttige screeningsverktøy for høyrisikogruppen for å forebygge eller tidlig oppdage lungekreft, spesielt kvinnelig lungeadenokarsinom.
De spesifikke målene for dette delprosjektet inkluderer:
- Etablere og vedlikeholde forskningsnettverket som skal rekruttere og følge opp fagene og familiene til GEFLAC-studien; holde kontroll over fremdriften i studien.
- Koordinere alle delprosjektene som å integrere genotypingsdata med kliniske data og miljødata.
- Fortsett å bruke kandidatgentilnærmingen for å undersøke spesifikke geners bidrag til lungekreften.
- Generer genotypedata for kandidatgener i utforskningsstadiet og prioriter SNP-er for kandidatgener for studier i stor skala.
- Identifiser følsomme gener/kandidatgener for å utvikle multipleks PCR for screening.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
1500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Miaoli county, Taiwan, 350
- Division of Biostatistics and Bioinformatics, NHRI
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Programprosjektet har til hensikt å identifisere følsomme gener for lungekreft, spesielt for kvinnelig lungeadenokarsinom.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- lungeadenokarsinom
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Potensielle
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Chao Hsiung, PhD, NHRI
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2002
Primær fullføring
7. desember 2022
Studiet fullført
7. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. desember 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. desember 2005
Først lagt ut (Anslag)
2. desember 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
29. juli 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. juli 2011
Sist bekreftet
1. juli 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 94LCP005
- 1.DOH-94-TD-G-111-025
- 2.DOH-94-TD-G-111-027
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .