Genetisk epidemiologisk studie av lungcancer i Taiwan och kliniska tillämpningar
27 juli 2011 uppdaterad av: National Health Research Institutes, Taiwan
Genetisk epidemiologisk studie av lungcancer i Taiwan och kliniska tillämpningar med fokus på kvinnligt lungadenokarcinom (GEFLAC)
Lungadenokarcinom hos kinesiska kvinnor antas bestämmas av både genetiska och miljömässiga faktorer.
I detta bidragsförslag föreslår vi att kartlägga lokaliseringen av mottaglighetsgener för kvinnligt lungadenokarcinom baserat på multiplexfamiljer rekryterade i Taiwan.
Vi fokuserar på en unik patologisk typ av en unik population för att minska heterogeniteten i den genetiska bakgrunden.
Jämfört med västerländska kvinnor har den kvinnliga kinesiska befolkningen en hög förekomst av lungadenokarcinom.
Vårt resonemang är att om vi fokuserar på en specifik undertyp, som har en familjär grund, kommer vi att öka sannolikheten för att identifiera gener associerade med kvinnligt lungadenokarcinom.
Det primära målet med denna studie är att identifiera de genetiska och miljömässiga bestämningsfaktorerna för kvinnligt lungadenokarcinom, och studera sambandet mellan genpolymorfismer och klinisk manifestationsprofilering av lungcancer.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Detta forskningsförslag syftar till att integrera epidemiologer, biostatistiker, kliniker, molekylärbiologer/genetiker för att identifiera känsliga gener för lungcancer, särskilt för kvinnligt lungadenokarcinom, och att studera sambandet mellan genpolymorfismer och kliniska resultat hos lungcancerpatienter. Vårt mål är att hitta genmarkörer för att utveckla användbara screeningverktyg för högriskgruppen för att förebygga eller tidigt upptäcka lungcancer, särskilt kvinnligt lungadenokarcinom.
De specifika målen för detta delprojekt inkluderar:
- Etablera och underhålla forskningsnätverket som ska rekrytera och följa upp försökspersonerna och familjerna för GEFLAC-studien; hålla kontroll över studiens framsteg.
- Koordinera alla delprojekt som att integrera genotypningsdata med kliniska data och miljödata.
- Fortsätt att använda kandidatgenmetoden för att undersöka bidraget från specifika gener till lungcancer.
- Generera genotypningsdata för kandidatgener i utforskningsstadiet och prioritera SNP:er av kandidatgener för storskaliga studier.
- Identifiera känsliga gener/kandidatgener för att utveckla multiplex PCR för screening.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
1500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Miaoli county, Taiwan, 350
- Division of Biostatistics and Bioinformatics, NHRI
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Programprojektet avser att identifiera känsliga gener för lungcancer, särskilt för kvinnligt lungadenokarcinom.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- lungadenokarcinom
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Chao Hsiung, PhD, NHRI
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2002
Primärt slutförande
7 december 2022
Avslutad studie
7 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 december 2005
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 december 2005
Första postat (Uppskatta)
2 december 2005
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
29 juli 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 juli 2011
Senast verifierad
1 juli 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 94LCP005
- 1.DOH-94-TD-G-111-025
- 2.DOH-94-TD-G-111-027
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .