Genetische epidemiologische studie van longkanker in Taiwan en klinische toepassingen
27 juli 2011 bijgewerkt door: National Health Research Institutes, Taiwan
Genetische epidemiologische studie van longkanker in Taiwan en klinische toepassingen gericht op vrouwelijk longadenocarcinoom (GEFLAC)
Longadenocarcinoom bij Chinese vrouwen wordt verondersteld te worden bepaald door zowel genetische als omgevingsfactoren.
In dit subsidievoorstel stellen we voor om de loci van gevoeligheidsgenen van vrouwelijk longadenocarcinoom in kaart te brengen op basis van multiplexfamilies gerekruteerd in Taiwan.
We richten ons op een uniek pathologisch type van een unieke populatie om de heterogeniteit van de genetische achtergrond te verminderen.
In vergelijking met westerse vrouwen heeft de vrouwelijke Chinese bevolking een hoge prevalentie van longadenocarcinoom.
Onze redenering is dat als we ons concentreren op een specifiek subtype, dat een familiaire basis heeft, we de kans vergroten om genen te identificeren die geassocieerd zijn met longadenocarcinoom bij vrouwen.
Het primaire doel van deze studie is om de genetische en omgevingsdeterminanten van vrouwelijk longadenocarcinoom te identificeren en de relatie tussen genpolymorfismen en klinische manifestatieprofilering van longkanker te bestuderen.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoeksvoorstel beoogt epidemiologen, biostatistici, clinici, moleculair biologen/genetici te integreren om vatbare genen voor longkanker te identificeren, in het bijzonder voor longadenocarcinoom bij vrouwen, en om de relatie tussen genpolymorfismen en klinische uitkomsten van longkankerpatiënten te bestuderen. Ons doel is het vinden van genmarkers voor het ontwikkelen van bruikbare screeningtools voor de hoogrisicogroep om longkanker, met name longadenocarcinoom bij vrouwen, te voorkomen of vroegtijdig op te sporen.
De specifieke doelstellingen van dit deelproject zijn onder meer:
- Opzetten en onderhouden van het onderzoeksnetwerk dat de proefpersonen en families voor de GEFLAC-studie zal rekruteren en opvolgen; controle houden over de voortgang van de studie.
- Coördineren van alle deelprojecten zoals het integreren van genotyperingsgegevens met klinische gegevens en omgevingsgegevens.
- Blijf de kandidaat-genbenadering gebruiken om de bijdrage van specifieke genen aan de longkanker te onderzoeken.
- Genereer genotyperingsgegevens voor kandidaatgenen in de verkenningsfase en geef prioriteit aan SNP's van kandidaatgenen voor grootschalige studies.
- Identificeer gevoelige genen/kandidaatgenen om multiplex PCR voor screening te ontwikkelen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Miaoli county, Taiwan, 350
- Division of Biostatistics and Bioinformatics, NHRI
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Het programmaproject is bedoeld om vatbare genen voor longkanker te identificeren, met name voor longadenocarcinoom bij vrouwen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- longadenocarcinoom
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Chao Hsiung, PhD, NHRI
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2002
Primaire voltooiing
7 december 2022
Studie voltooiing
7 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 december 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 december 2005
Eerst geplaatst (Schatting)
2 december 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
29 juli 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 juli 2011
Laatst geverifieerd
1 juli 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 94LCP005
- 1.DOH-94-TD-G-111-025
- 2.DOH-94-TD-G-111-027
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .