A tüdőrák genetikai epidemiológiai vizsgálata Tajvanon és klinikai alkalmazásai
2011. július 27. frissítette: National Health Research Institutes, Taiwan
A tajvani tüdőrák genetikai epidemiológiai vizsgálata és a női tüdőadenokarcinómára (GEFLAC) összpontosító klinikai alkalmazások
A kínai nők tüdőadenokarcinómáját feltételezik, hogy genetikai és környezeti tényezők is meghatározzák.
Ebben a támogatási javaslatban azt javasoljuk, hogy a Tajvanon toborzott multiplex családok alapján térképezzük fel a női tüdő adenokarcinóma fogékonysági génjeinek lokuszait.
A genetikai háttér heterogenitásának csökkentése érdekében egy egyedi populáció egyedi patológiás típusára fókuszálunk.
A nyugati nőkkel összehasonlítva a kínai nők körében magas a tüdő adenokarcinóma prevalenciája.
Érvelésünk az, hogy ha egy adott altípusra összpontosítunk, amelynek családi alapja van, növeljük a női tüdő adenokarcinómával kapcsolatos gének azonosításának valószínűségét.
A tanulmány elsődleges célja a női tüdőadenokarcinóma genetikai és környezeti meghatározóinak azonosítása, valamint a génpolimorfizmusok és a tüdőrák klinikai megnyilvánulási profilja közötti kapcsolat vizsgálata.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Részletes leírás
E kutatási javaslat célja epidemiológusok, biostatisztikusok, klinikusok, molekuláris biológusok/genetikusok integrálása a tüdőrákra, különösen a női tüdőadenokarcinómára fogékony gének azonosítására, valamint a génpolimorfizmusok és a tüdőrákos betegek klinikai kimenetelének vizsgálatára. Célunk, hogy olyan génmarkereket találjunk, amelyekkel hasznos szűrőeszközöket lehet kifejleszteni a magas kockázatú csoportok számára a tüdőrák, különösen a női tüdőadenocarcinoma megelőzésére vagy korai felismerésére.
Ennek az alprojektnek a konkrét céljai a következők:
- Létre kell hozni és fenntartani azt a kutatási hálózatot, amely a GEFLAC-tanulmányban részt vevő alanyokat és családokat toborozza és nyomon követi; a vizsgálat előrehaladásának ellenőrzése.
- Koordinálja az összes alprojektet, például a genotipizálási adatok integrálását klinikai és környezeti adatokkal.
- Továbbra is alkalmazza a jelölt gén megközelítést, hogy megvizsgálja specifikus gének hozzájárulását a tüdőrákhoz.
- Genotipizálási adatokat generál a jelölt génekhez a feltárási szakaszban, és rangsorolja a jelölt gének SNP-it nagyszabású vizsgálatokhoz.
- Azonosítsa a fogékony géneket/jelölt géneket a multiplex PCR kifejlesztéséhez a szűréshez.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
1500
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Miaoli county, Tajvan, 350
- Division of Biostatistics and Bioinformatics, NHRI
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A program projekt célja a tüdőrákra fogékony gének azonosítása, különösen a női tüdőadenokarcinóma esetében.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- tüdő adenokarcinóma
Kizárási kritériumok:
-
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Case-Control
- Időperspektívák: Leendő
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Chao Hsiung, PhD, NHRI
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2002. május 1.
Elsődleges befejezés
2022. december 7.
A tanulmány befejezése
2022. december 7.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2005. december 1.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2005. december 1.
Első közzététel (Becslés)
2005. december 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2011. július 29.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. július 27.
Utolsó ellenőrzés
2011. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 94LCP005
- 1.DOH-94-TD-G-111-025
- 2.DOH-94-TD-G-111-027
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .