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Studio epidemiologico genetico del cancro del polmone a Taiwan e applicazioni cliniche

27 luglio 2011 aggiornato da: National Health Research Institutes, Taiwan

Studio epidemiologico genetico sul cancro del polmone a Taiwan e applicazioni cliniche incentrate sull'adenocarcinoma polmonare femminile (GEFLAC)

Si ipotizza che l'adenocarcinoma polmonare nelle donne cinesi sia determinato da fattori sia genetici che ambientali. In questa proposta di sovvenzione, proponiamo di mappare i loci dei geni di suscettibilità dell'adenocarcinoma polmonare femminile sulla base di famiglie multiple reclutate a Taiwan. Ci concentriamo su un tipo patologico unico di una popolazione unica al fine di ridurre l'eterogeneità del background genetico. Rispetto alle donne occidentali, la popolazione femminile cinese ha un'alta prevalenza di adenocarcinoma polmonare. Il nostro ragionamento è che se ci concentriamo su un sottotipo specifico, che ha una base familiare, aumenteremo la probabilità di identificare i geni associati all'adenocarcinoma polmonare femminile. L'obiettivo principale di questo studio è identificare i determinanti genetici e ambientali dell'adenocarcinoma polmonare femminile e studiare la relazione tra i polimorfismi genici e la profilazione della manifestazione clinica del cancro del polmone.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questa proposta di ricerca intende integrare epidemiologi, biostatistici, clinici, biologi molecolari/genetisti per identificare i geni suscettibili per il cancro del polmone, in particolare per l'adenocarcinoma polmonare femminile, e per studiare la relazione tra polimorfismi genici ed esiti clinici dei pazienti con cancro del polmone. Il nostro obiettivo è trovare marcatori genici per lo sviluppo di strumenti di screening utili per il gruppo ad alto rischio al fine di prevenire o rilevare precocemente il cancro del polmone, in particolare l'adenocarcinoma polmonare femminile.

Gli obiettivi specifici di questo sottoprogetto includono:

  1. Stabilire e mantenere la rete di ricerca che recluterà e seguirà i soggetti e le famiglie per lo studio GEFLAC; mantenere il controllo sull'andamento dello studio.
  2. Coordinare tutti i sottoprogetti come l'integrazione dei dati di genotipizzazione con dati clinici e dati ambientali.
  3. Continuare a utilizzare l'approccio del gene candidato per esaminare il contributo di geni specifici al cancro del polmone.
  4. Genera dati di genotipizzazione per i geni candidati nella fase di esplorazione e assegna la priorità agli SNP dei geni candidati per studi su larga scala.
  5. Identificare i geni suscettibili/i geni candidati per sviluppare la PCR multiplex per lo screening.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Miaoli county, Taiwan, 350
        • Division of Biostatistics and Bioinformatics, NHRI

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il progetto del programma intende identificare i geni suscettibili per il cancro del polmone, in particolare per l'adenocarcinoma polmonare femminile.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • adenocarcinoma polmonare

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Health Research Institutes, Taiwan

Collaboratori

National Taiwan University Hospital
Chang Gung Memorial Hospital
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
National Cheng-Kung University Hospital
Kaohsiung Medical University
Taichung Veterans General Hospital

Investigatori

  • Direttore dello studio: Chao Hsiung, PhD, NHRI

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2002

Completamento primario

7 dicembre 2022

Completamento dello studio

7 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 dicembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 dicembre 2005

Primo Inserito (Stima)

2 dicembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 luglio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 luglio 2011

Ultimo verificato

1 luglio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 94LCP005
  • 1.DOH-94-TD-G-111-025
  • 2.DOH-94-TD-G-111-027

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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