Estudio epidemiológico genético del cáncer de pulmón en Taiwán y aplicaciones clínicas
27 de julio de 2011 actualizado por: National Health Research Institutes, Taiwan
Estudio epidemiológico genético del cáncer de pulmón en Taiwán y aplicaciones clínicas centradas en el adenocarcinoma de pulmón femenino (GEFLAC)
Se supone que el adenocarcinoma de pulmón en mujeres chinas está determinado por factores genéticos y ambientales.
En esta propuesta de subvención, proponemos mapear los loci de los genes de susceptibilidad del adenocarcinoma de pulmón femenino en base a familias múltiples reclutadas en Taiwán.
Nos enfocamos en un tipo patológico único de una población única para reducir la heterogeneidad del trasfondo genético.
En comparación con las mujeres occidentales, la población china femenina tiene una alta prevalencia de adenocarcinoma de pulmón.
Nuestro razonamiento es que si nos centramos en un subtipo específico, que tiene una base familiar, aumentaremos la probabilidad de identificar genes asociados con el adenocarcinoma de pulmón femenino.
El objetivo principal de este estudio es identificar los determinantes genéticos y ambientales del adenocarcinoma de pulmón femenino y estudiar la relación entre los polimorfismos genéticos y el perfil de manifestación clínica del cáncer de pulmón.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Esta propuesta de investigación pretende integrar epidemiólogos, bioestadísticos, clínicos, biólogos moleculares/genetistas para identificar genes susceptibles al cáncer de pulmón, especialmente para el adenocarcinoma de pulmón femenino, y estudiar la relación entre los polimorfismos genéticos y los resultados clínicos de los pacientes con cáncer de pulmón. Nuestro objetivo es encontrar marcadores genéticos para desarrollar herramientas de cribado útiles para el grupo de alto riesgo con el fin de prevenir o detectar precozmente el cáncer de pulmón, especialmente el adenocarcinoma de pulmón femenino.
Los objetivos específicos de este subproyecto incluyen:
- Establecer y mantener la red de investigación que reclutará y dará seguimiento a los sujetos y familias para el estudio GEFLAC; mantener el control del progreso del estudio.
- Coordinar todos los subproyectos, como la integración de datos de genotipado con datos clínicos y ambientales.
- Continúe empleando el enfoque del gen candidato para examinar la contribución de genes específicos al cáncer de pulmón.
- Genere datos de genotipado para genes candidatos en la etapa de exploración y priorice los SNP de genes candidatos para estudios a gran escala.
- Identifique genes susceptibles/genes candidatos para desarrollar PCR multiplex para la detección.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Miaoli county, Taiwán, 350
- Division of Biostatistics and Bioinformatics, NHRI
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El proyecto del programa pretende identificar genes susceptibles para el cáncer de pulmón, especialmente para el adenocarcinoma de pulmón femenino.
Descripción
Criterios de inclusión:
- adenocarcinoma de pulmón
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Chao Hsiung, PhD, NHRI
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2002
Finalización primaria
7 de diciembre de 2022
Finalización del estudio
7 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de diciembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de diciembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de diciembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de julio de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de julio de 2011
Última verificación
1 de julio de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 94LCP005
- 1.DOH-94-TD-G-111-025
- 2.DOH-94-TD-G-111-027
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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