Генетическое эпидемиологическое исследование рака легкого на Тайване и клиническое применение
27 июля 2011 г. обновлено: National Health Research Institutes, Taiwan
Генетическое эпидемиологическое исследование рака легкого на Тайване и его клиническое применение с упором на аденокарциному женского легкого (GEFLAC)
Предполагается, что аденокарцинома легкого у китайских женщин определяется как генетическими факторами, так и факторами окружающей среды.
В этой заявке на грант мы предлагаем составить карту локусов генов восприимчивости женской аденокарциномы легкого на основе мультиплексных семей, набранных на Тайване.
Мы ориентируемся на уникальный патологический тип уникальной популяции, чтобы уменьшить гетерогенность генетического фона.
По сравнению с западными женщинами, женское население Китая имеет высокую распространенность аденокарциномы легких.
Мы рассуждаем так: если мы сосредоточимся на конкретном подтипе, имеющем семейную основу, мы повысим вероятность выявления генов, связанных с женской аденокарциномой легких.
Основная цель этого исследования — выявить генетические и экологические детерминанты аденокарциномы легких у женщин и изучить взаимосвязь между полиморфизмом генов и профилем клинических проявлений рака легких.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Это исследовательское предложение направлено на объединение эпидемиологов, специалистов по биостатистике, клиницистов, молекулярных биологов/генетиков для выявления восприимчивых генов к раку легких, особенно к аденокарциноме легких у женщин, и для изучения взаимосвязи между полиморфизмом генов и клиническими исходами у пациентов с раком легких. Наша цель - найти генные маркеры для разработки полезных инструментов скрининга для группы высокого риска с целью предотвращения или раннего выявления рака легких, особенно аденокарциномы легких у женщин.
Конкретные цели этого подпроекта включают:
- Создать и поддерживать исследовательскую сеть, которая будет набирать и отслеживать субъектов и семьи для исследования GEFLAC; контроль за ходом исследования.
- Координируйте все подпроекты, такие как интеграция данных генотипирования с клиническими данными и данными об окружающей среде.
- Продолжайте использовать подход генов-кандидатов для изучения вклада конкретных генов в развитие рака легких.
- Создавайте данные генотипирования для генов-кандидатов на этапе изучения и расставляйте приоритеты SNP генов-кандидатов для крупномасштабных исследований.
- Идентифицировать восприимчивые гены/гены-кандидаты для разработки мультиплексной ПЦР для скрининга.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Miaoli county, Тайвань, 350
- Division of Biostatistics and Bioinformatics, NHRI
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Проект программы направлен на выявление восприимчивых генов к раку легких, особенно к аденокарциноме легких у женщин.
Описание
Критерии включения:
- аденокарцинома легкого
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Chao Hsiung, PhD, NHRI
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2002 г.
Первичное завершение
7 декабря 2022 г.
Завершение исследования
7 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 декабря 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 декабря 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 декабря 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 июля 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 июля 2011 г.
Последняя проверка
1 июля 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 94LCP005
- 1.DOH-94-TD-G-111-025
- 2.DOH-94-TD-G-111-027
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .