Estudo epidemiológico genético do câncer de pulmão em Taiwan e aplicações clínicas
27 de julho de 2011 atualizado por: National Health Research Institutes, Taiwan
Estudo epidemiológico genético do câncer de pulmão em Taiwan e aplicações clínicas com foco no adenocarcinoma de pulmão feminino (GEFLAC)
Acredita-se que o adenocarcinoma pulmonar em mulheres chinesas seja determinado por fatores genéticos e ambientais.
Nesta proposta de financiamento, propomos mapear os loci de genes de suscetibilidade de adenocarcinoma de pulmão feminino com base em famílias multiplex recrutadas em Taiwan.
Nós nos concentramos em um tipo patológico único de uma população única, a fim de reduzir a heterogeneidade do background genético.
Em comparação com as mulheres ocidentais, a população feminina chinesa tem uma alta prevalência de adenocarcinoma pulmonar.
Nosso raciocínio é que se focarmos em um subtipo específico, que tem base familiar, aumentaremos a probabilidade de identificar genes associados ao adenocarcinoma de pulmão feminino.
O principal objetivo deste estudo é identificar os determinantes genéticos e ambientais do adenocarcinoma pulmonar feminino e estudar a relação entre os polimorfismos genéticos e o perfil das manifestações clínicas do câncer pulmonar.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Esta proposta de pesquisa pretende integrar epidemiologistas, bioestatísticos, clínicos, biólogos moleculares/geneticistas para identificar genes suscetíveis ao câncer de pulmão, especialmente para adenocarcinoma de pulmão feminino, e estudar a relação entre polimorfismos gênicos e desfechos clínicos de pacientes com câncer de pulmão. Nosso objetivo é encontrar marcadores genéticos para desenvolver ferramentas úteis de triagem para o grupo de alto risco, a fim de prevenir ou detectar precocemente o câncer de pulmão, especialmente o adenocarcinoma de pulmão feminino.
Os objetivos específicos deste subprojeto incluem:
- Estabelecer e manter a rede de pesquisa que irá recrutar e acompanhar os sujeitos e famílias para o estudo GEFLAC; manter o controle do progresso do estudo.
- Coordenar todos os subprojetos, como a integração de dados de genotipagem com dados clínicos e dados ambientais.
- Continue a empregar a abordagem do gene candidato para examinar a contribuição de genes específicos para o câncer de pulmão.
- Gere dados de genotipagem para genes candidatos na fase de exploração e priorize SNPs de genes candidatos para estudos em larga escala.
- Identifique genes suscetíveis/genes candidatos para desenvolver PCR multiplex para triagem.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
1500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Miaoli county, Taiwan, 350
- Division of Biostatistics and Bioinformatics, NHRI
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O projeto do programa pretende identificar genes suscetíveis ao câncer de pulmão, especialmente para adenocarcinoma de pulmão feminino.
Descrição
Critério de inclusão:
- adenocarcinoma pulmonar
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Chao Hsiung, PhD, NHRI
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2002
Conclusão Primária
7 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo
7 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de dezembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de dezembro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
2 de dezembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de julho de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de julho de 2011
Última verificação
1 de julho de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 94LCP005
- 1.DOH-94-TD-G-111-025
- 2.DOH-94-TD-G-111-027
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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