Taiwanin keuhkosyövän geneettinen epidemiologinen tutkimus ja kliiniset sovellukset
keskiviikko 27. heinäkuuta 2011 päivittänyt: National Health Research Institutes, Taiwan
Taiwanin keuhkosyövän geneettinen epidemiologinen tutkimus ja kliiniset sovellukset - naisten keuhkojen adenokarsinoomaan (GEFLAC)
Kiinalaisten naisten keuhkojen adenokarsinooman oletetaan johtuvan sekä geneettisistä että ympäristötekijöistä.
Tässä apurahaehdotuksessa ehdotamme naisten keuhkojen adenokarsinooman herkkyysgeenien lokusten kartoittamista Taiwanissa rekrytoitujen multipleksiperheiden perusteella.
Keskitymme yksilöllisen populaation ainutlaatuiseen patologiseen tyyppiin vähentääksemme geneettisen taustan heterogeenisyyttä.
Länsimaisiin naisiin verrattuna Kiinan naisväestöllä on korkea keuhkojen adenokarsinooman esiintyvyys.
Päättelymme on, että jos keskitymme tiettyyn alatyyppiin, jolla on familiaalinen perusta, lisäämme naisten keuhkojen adenokarsinoomaan liittyvien geenien tunnistamisen todennäköisyyttä.
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tunnistaa naisen keuhkojen adenokarsinooman geneettiset ja ympäristötekijät sekä tutkia geenipolymorfismien ja keuhkosyövän kliinisten ilmenemismuotojen profiloinnin välistä suhdetta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimusehdotuksen tarkoituksena on integroida epidemiologeja, biostatistikot, kliinikkoja, molekyylibiologeja/geneetikkoja tunnistamaan keuhkosyövälle, erityisesti naisten keuhkojen adenokarsinoomaan, alttiita geenejä sekä tutkimaan geenipolymorfismien ja keuhkosyöpäpotilaiden kliinisten tulosten välistä suhdetta. Tavoitteenamme on löytää geenimarkkereita hyödyllisten seulontatyökalujen kehittämiseen riskiryhmälle keuhkosyövän, erityisesti naisten keuhkojen adenokarsinooman, ehkäisemiseksi tai varhaisessa havaitsemisessa.
Tämän osaprojektin erityistavoitteita ovat mm.
- Perustetaan ja ylläpidetään tutkimusverkostoa, joka rekrytoi ja seuraa koehenkilöitä ja perheitä GEFLAC-tutkimukseen; valvoa tutkimuksen edistymistä.
- Koordinoi kaikki osaprojektit, kuten genotyyppitietojen integrointi kliinisten tietojen ja ympäristötietojen kanssa.
- Jatka ehdokasgeenilähestymistavan käyttöä tutkiaksesi tiettyjen geenien osuutta keuhkosyöpään.
- Luo genotyyppidataa ehdokasgeeneille tutkimusvaiheessa ja priorisoi ehdokasgeenien SNP:t laajamittaisia tutkimuksia varten.
- Tunnista herkät geenit/kandidaattigeenit moninkertaisen PCR:n kehittämiseksi seulontaa varten.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Miaoli county, Taiwan, 350
- Division of Biostatistics and Bioinformatics, NHRI
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ohjelmahankkeen tarkoituksena on tunnistaa keuhkosyövälle, erityisesti naisten keuhkojen adenokarsinooman, alttiita geenejä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- keuhkojen adenokarsinooma
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Chao Hsiung, PhD, NHRI
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. toukokuuta 2002
Ensisijainen valmistuminen
Keskiviikko 7. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen
Keskiviikko 7. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 1. joulukuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. joulukuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 2. joulukuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 29. heinäkuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. heinäkuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 94LCP005
- 1.DOH-94-TD-G-111-025
- 2.DOH-94-TD-G-111-027
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .