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대만 폐암의 유전역학연구 및 임상적용

2011년 7월 27일 업데이트: National Health Research Institutes, Taiwan

대만 폐암의 유전역학 연구 및 임상적 적용-여성 폐선암종(GEFLAC)을 중심으로

중국 여성의 폐 선암종은 유전적 요인과 환경적 요인 모두에 의해 결정되는 것으로 가정됩니다. 이 보조금 제안서에서 우리는 대만에서 모집된 다중 가족을 기반으로 여성 폐 선암종의 감수성 유전자 유전자좌를 매핑할 것을 제안합니다. 우리는 유전적 배경의 이질성을 줄이기 위해 고유한 인구의 고유한 병리학적 유형에 초점을 맞춥니다. 서양 여성에 비해 중국 여성 인구는 폐 선암의 유병률이 높습니다. 우리의 추론은 가족 기반이 있는 특정 하위 유형에 초점을 맞추면 여성 폐 선암종과 관련된 유전자를 식별할 확률이 높아진다는 것입니다. 본 연구의 1차 목표는 여성 폐선암종의 유전적 및 환경적 결정요인을 규명하고 유전자 다형성과 폐암의 임상양상 프로파일링 사이의 관계를 연구하는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

이 연구 제안은 역학자, 생물통계학자, 임상의, 분자생물학자/유전학자를 통합하여 폐암, 특히 여성 폐 선암종에 대한 감수성 유전자를 식별하고 폐암 환자의 유전자 다형성과 임상 결과 사이의 관계를 연구하고자 합니다. 우리의 목표는 폐암, 특히 여성 폐 선암을 예방하거나 조기에 발견하기 위해 고위험군에 대한 유용한 스크리닝 도구를 개발하기 위한 유전자 마커를 찾는 것입니다.

이 하위 프로젝트의 구체적인 목표는 다음과 같습니다.

  1. GEFLAC 연구를 위해 피험자와 가족을 모집하고 추적할 연구 네트워크를 구축하고 유지합니다. 연구 진행 상황을 통제할 수 있습니다.
  2. 유전자형 데이터와 임상 데이터 및 환경 데이터 통합 ​​등 모든 하위 프로젝트를 조정합니다.
  3. 폐암에 대한 특정 유전자의 기여도를 조사하기 위해 후보 유전자 접근법을 계속 사용하십시오.
  4. 탐색 단계에서 후보 유전자에 대한 유전형 데이터를 생성하고 대규모 연구를 위해 후보 유전자의 SNP 우선 순위를 지정합니다.
  5. 스크리닝을 위한 다중 PCR 개발을 위한 감수성 유전자/후보 유전자를 식별합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Miaoli county, 대만, 350
        • Division of Biostatistics and Bioinformatics, NHRI

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 프로그램 프로젝트는 폐암, 특히 여성 폐 선암종에 대한 감수성 유전자를 확인하기 위한 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 폐 선암종

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Health Research Institutes, Taiwan

협력자

National Taiwan University Hospital
Chang Gung Memorial Hospital
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
National Cheng-Kung University Hospital
Kaohsiung Medical University
Taichung Veterans General Hospital

수사관

  • 연구 책임자: Chao Hsiung, PhD, NHRI

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 5월 1일

기본 완료

2022년 12월 7일

연구 완료

2022년 12월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 12월 1일

처음 게시됨 (추정)

2005년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 7월 27일

마지막으로 확인됨

2011년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 94LCP005
  • 1.DOH-94-TD-G-111-025
  • 2.DOH-94-TD-G-111-027

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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