Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Genetická epidemiologická studie rakoviny plic na Tchaj-wanu a klinické aplikace

27. července 2011 aktualizováno: National Health Research Institutes, Taiwan

Genetická epidemiologická studie rakoviny plic na Tchaj-wanu a klinické aplikace se zaměřením na ženský plicní adenokarcinom (GEFLAC)

Předpokládá se, že adenokarcinom plic u čínských žen je určen jak genetickými, tak environmentálními faktory. V tomto grantovém návrhu navrhujeme zmapovat lokusy genů náchylnosti ženského plicního adenokarcinomu na základě multiplexních rodin rekrutovaných na Tchaj-wanu. Zaměřujeme se na unikátní patologický typ unikátní populace s cílem snížit heterogenitu genetického pozadí. Ve srovnání se západními ženami má ženská čínská populace vysokou prevalenci plicního adenokarcinomu. Naše úvaha je taková, že pokud se zaměříme na konkrétní podtyp, který má familiární základ, zvýšíme pravděpodobnost identifikace genů spojených s ženským adenokarcinomem plic. Primárním cílem této studie je identifikovat genetické a environmentální determinanty ženského plicního adenokarcinomu a studovat vztah mezi genovými polymorfismy a profilováním klinických projevů rakoviny plic.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Tento výzkumný návrh má za cíl integrovat epidemiology, biostatistiky, klinické lékaře, molekulární biology/genetiky k identifikaci citlivých genů pro rakovinu plic, zejména pro ženský adenokarcinom plic, a ke studiu vztahu mezi genovými polymorfismy a klinickými výsledky pacientů s rakovinou plic. Naším cílem je nalézt genové markery pro vývoj užitečných screeningových nástrojů pro vysoce rizikovou skupinu za účelem prevence nebo včasné detekce rakoviny plic, zejména adenokarcinomu plic u žen.

Mezi konkrétní cíle tohoto podprojektu patří:

  1. Vytvořte a udržujte výzkumnou síť, která bude získávat a sledovat subjekty a rodiny pro studii GEFLAC; udržet kontrolu nad průběhem studie.
  2. Koordinujte všechny dílčí projekty, jako je integrace dat genotypizace s klinickými daty a daty prostředí.
  3. Pokračujte v používání kandidátského genového přístupu ke zkoumání příspěvku specifických genů k rakovině plic.
  4. Generujte genotypizační data pro kandidátní geny ve fázi zkoumání a upřednostňujte SNP kandidátních genů pro studie ve velkém měřítku.
  5. Identifikujte citlivé geny/kandidátské geny pro vývoj multiplexní PCR pro screening.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

1500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Miaoli county, Tchaj-wan, 350
        • Division of Biostatistics and Bioinformatics, NHRI

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Programový projekt má za cíl identifikovat geny náchylné k rakovině plic, zejména k ženskému adenokarcinomu plic.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • adenokarcinom plic

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Budoucí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Health Research Institutes, Taiwan

Spolupracovníci

National Taiwan University Hospital
Chang Gung Memorial Hospital
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
National Cheng-Kung University Hospital
Kaohsiung Medical University
Taichung Veterans General Hospital

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Chao Hsiung, PhD, NHRI

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2002

Primární dokončení

7. prosince 2022

Dokončení studie

7. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. prosince 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. prosince 2005

První zveřejněno (Odhad)

2. prosince 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. července 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. července 2011

Naposledy ověřeno

1. července 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 94LCP005
  • 1.DOH-94-TD-G-111-025
  • 2.DOH-94-TD-G-111-027

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina plic

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ecuador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit