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過食症患者のホルモン放出と胃の障害

2012年5月25日 更新者:New York State Psychiatric Institute

むちゃ食い障害における食後のコレシストキニン放出と胃排出

この研究では、むちゃ食い障害の人に見られるコレシストキニン放出と胃内容排出の障害が、神経性過食症の人に見られる障害と類似しているかどうかを判断します。

調査の概要

詳細な説明

過食症 (BED) は、どんな体重の人にも起こりうる深刻な摂食障害ですが、太りすぎの人に最も頻繁に発生します。 BED は、次の摂食行動によって特徴付けられます。短時間に大量の食物を頻繁に食べるエピソード。自分の摂食行動を制御できなくなっていると感じる;自分の食生活に恥ずかしさや嫌悪感を覚える。空腹でないときに食べる。そしてこっそり食べる。 BED は神経性過食症 (BN) に似ており、どんちゃん騒ぎが両方の障害の特徴です。 しかし、BED の人は、むちゃ食いのエピソードの後に​​パージしないため、しばしば太りすぎになります。 BED の健康リスクには、臨床的肥満に最も一般的に関連するものが含まれます。 高血圧、高コレステロール値、心臓病、真性糖尿病、および胆嚢疾患はすべて、BED 患者に頻繁に発生する健康上の問題です。 CCKは小腸から分泌されるホルモンで、消化や空腹感を抑える働きがあります。 BN を持つ人々は、しばしばコレシストキニン (CCK) の放出に障害があり、過食行動の一因となる可能性があります。 この研究では、BED 患者に発生する CCK 放出と胃内容排出の障害が、BN 患者に発生する障害と類似しているかどうかを判断します。

この研究の参加者は、胃内容排出試験のために、2週間の期間内の連続しない2日間に研究サイトに報告します。 最初の研究訪問の前日、参加者は午後 7 時までにアルコールを含まない標準化された夕食を食べ、午後 9 時以降は飲食しないように指示されます。 テストの初日に、参加者は 600 ml のエンシュア プラスを飲みながら半リクライニングの姿勢になります。 ガンマカメラを胃の上に置き、胃内容物排出を測定します。 さらに、プロセス全体で定期的な血液検査のために、すべての参加者の前腕にカテーテルが挿入されます。 テストの 2 日目に、参加者は同じ手順を実行しますが、ガンマ カメラで胃内容排出を追跡できるように、Ensure Plus には少量の放射性物質も含まれます。 各日のテスト手順には約 90 分かかります。

関連する研究については、次のリンクを参照してください。

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00308776

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00304187

研究の種類

観察的

入学 (実際)

24

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10032
        • Eating Disorders Clinic, New York State Psychiatric Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

過食症の有無にかかわらず、18 歳から 60 歳までの健康で肥満の女性

説明

包含基準:

すべての参加者の場合:

  • 肥満(体格指数(BMI)が 35 kg/m2 を超える)

ベッドのある参加者の場合:

  • BED の DSM-IV 基準に適合
  • -少なくとも1年間のBED期間

健康な参加者の場合:

  • BEDの参加者に近い体重

すべての参加者の除外基準:

  • -BNの現在または過去の診断、または過食症または自己誘発性嘔吐
  • 重大な病気
  • -統合失調症、双極性障害、またはDSM-IV-TRで定義されている他の精神病性障害の現在または生涯の歴史
  • -器質的精神障害、虚偽性障害、または悪意の現在のDSM-IV-TR診断
  • -研究手順の評価または遵守を妨げる可能性のあるパーソナリティ障害(統合失調症、境界線、または反社会性など)の病歴
  • 自殺の危険がある
  • 現在、食欲や胃の機能に影響を与えることが知られている向精神薬または薬を服用している
  • -研究に参加する前の3か月以内の薬物またはアルコール乱用の履歴
  • 妊娠中、妊娠を計画している、または授乳中
  • 貧血

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
むちゃ食い障害
過食症の女性
コントロール
体重、年齢、および性別が一致した対照被験者

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年10月1日

一次修了 (実際)

2009年10月1日

研究の完了 (実際)

2009年10月1日

試験登録日

最初に提出

2006年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年3月23日

最初の投稿 (見積もり)

2006年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年5月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年5月25日

最終確認日

2012年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • #4735/#5797R
  • DATR A2-AID (NIH Adult Translational Research and Treatment Development)
  • R01MH042206-04 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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