이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

폭식 장애가 있는 사람들의 호르몬 분비 및 위장 장애

2012년 5월 25일 업데이트: New York State Psychiatric Institute

폭식 장애에서 식후 콜레시스토키닌 방출 및 위 배출

이 연구는 폭식 장애가 있는 사람에서 발생하는 콜레시스토키닌 방출 및 위 배출 장애가 신경성 폭식증 환자에서 발생하는 것과 유사한지 여부를 결정할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

폭식 장애(BED)는 모든 체중의 사람들에게 발생할 수 있는 심각한 섭식 장애이지만 과체중인 사람들에게 가장 자주 발생합니다. BED는 다음과 같은 식습관을 특징으로 합니다. 짧은 시간에 많은 양의 음식을 자주 먹는 에피소드; 자신의 식습관에 대한 통제 불능감; 자신의 식습관에 대해 부끄럽거나 혐오감을 느끼는 것; 배고프지 않을 때 먹기; 그리고 몰래 먹습니다. BED는 폭식이 두 장애의 특징이라는 점에서 신경성 폭식증(BN)과 유사합니다. 그러나 BED가 있는 사람은 폭식을 한 후 배설물을 제거하지 않으므로 종종 과체중이 됩니다. BED의 건강 위험에는 임상적 비만과 가장 일반적으로 관련된 위험이 포함됩니다. 고혈압, 높은 콜레스테롤 수치, 심장병, 진성 당뇨병 및 담낭 질환은 모두 BED 환자에게 자주 발생하는 건강 문제입니다. CCK는 소장에서 분비되는 호르몬으로 소화와 배고픔 억제를 유발하는 역할을 한다. BN을 가진 사람들은 종종 폭식 행동에 기여할 수 있는 콜레시스토키닌(CCK)의 방출에 장애가 있습니다. 이 연구는 BED 환자에서 발생하는 CCK 방출 및 위 배출 장애가 BN 환자에서 발생하는 것과 유사한지 여부를 결정할 것입니다.

이 연구의 참가자는 위 배출 검사를 위해 2주 기간 내에 비연속 2일에 연구 현장에 보고할 것입니다. 첫 번째 연구 방문 전날 참가자는 오후 7시 이전에는 술을 포함하지 않는 표준화된 저녁 식사를 하고 오후 9시 이후에는 먹거나 마시지 않도록 지시받습니다. 테스트 첫날 참가자는 반쯤 누운 자세로 600ml의 인슈어 플러스를 마시게 됩니다. 위 배출을 측정하기 위해 감마 카메라를 위에 배치합니다. 또한 모든 참가자의 팔뚝에 카테터를 삽입하여 과정 전반에 걸쳐 주기적인 혈액 검사를 실시합니다. 테스트 2일차에도 참가자는 동일한 절차를 수행하지만, 인슈어 플러스에는 감마 카메라로 위 배출을 추적할 수 있도록 소량의 방사성 물질도 포함됩니다. 매일 테스트 절차는 약 90분이 소요됩니다.

관련 연구에 대한 정보는 다음 링크를 참조하십시오.

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00308776

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00304187

연구 유형

관찰

등록 (실제)

24

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
        • Eating Disorders Clinic, New York State Psychiatric Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

폭식 장애가 있거나 없는 18세에서 60세 사이의 건강하고 비만인 여성

설명

포함 기준:

모든 참가자:

  • 비만(체질량 지수(BMI) 35kg/m2 초과)

BED가 있는 참가자의 경우:

  • BED에 대한 DSM-IV 기준 충족
  • 최소 1년의 BED 기간

건강한 참가자:

  • BED 참가자의 체중에 가까운 체중

모든 참가자의 제외 기준:

  • BN의 현재 또는 과거 진단, 폭식 또는 자가 유발 구토
  • 중대한 의학적 질병
  • 정신분열증, 양극성 장애 또는 DSM-IV-TR에 정의된 기타 정신병적 장애의 현재 또는 평생 병력
  • 기질적 정신 장애, 인위적 장애 또는 꾀병의 현재 DSM-IV-TR 진단
  • 평가 또는 연구 절차 준수를 방해할 수 있는 성격 장애(예: 정신분열형, 경계형 또는 반사회적)의 병력
  • 자살 위험
  • 현재 향정신성 약물 또는 식욕 또는 위 기능에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물을 복용 중
  • 연구 시작 전 3개월 이내에 약물 또는 알코올 남용 이력
  • 임신, 임신 계획 또는 수유
  • 빈혈증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
폭식 장애
폭식 장애가 있는 여성
통제 수단
체중, 연령 및 성별 일치 대조군

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 3월 23일

처음 게시됨 (추정)

2006년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 5월 25일

마지막으로 확인됨

2012년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • #4735/#5797R
  • DATR A2-AID (NIH Adult Translational Research and Treatment Development)
  • R01MH042206-04 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다