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人間の網膜における弱視と神経血管結合

2014年12月5日 更新者:Medical University of Vienna

弱視の視覚障害は、人口の 2% から 3% に影響を与えます。 弱視は、人生の早い段階で発生する、斜視 (眼のずれ) や不同視 (屈折異常) などの視覚発達中の感覚障害の存在による目の視力低下を特徴とする発達状態です。 人間と動物での最近の研究は、弱視における処理障害の皮質遺伝子座を指しており、空間解像度の低下、コントラスト感度の低下、および両眼神経細胞の数の減少を含む信号細胞レベルでの感覚障害を明らかにしています。 しかし、網膜ではまだ異常は報告されていません。

脳のように、網膜の血流は神経細胞の活動と連動しています。 この現象は、脳と網膜の非侵襲的技術を使用してさまざまな研究グループによって測定されています。 したがって、網膜血管径の評価にはツァイス眼底カメラを使用します。 このいわゆる網膜血管アナライザー (RVA) は、ソフトウェア ベースの分析システムを備えた高解像度ビデオ カメラに接続された眼底カメラの組み合わせです。 このシステムにより、網膜血管径測定の前例のない再現性と感度が達成されます。 さらに、このシステムにより、網膜血管のリアルタイム分析や、ビデオ テープからのオフライン測定が可能になります。 眼底カメラの照明経路を介して、研究中の被験者へのリスクと不快感を最小限に抑える特別な挑発テストが適用されます。機能活動の局所的な変化を伴います。 このシステムにより、網膜血管のちらつき応答を 6 ~ 8% の範囲内で調べることができます。

ただし、この現象の根底にある正確なメカニズムは完全には理解されていません。 特に眼では、それが網膜および周囲の血管内の排他的な代謝効果なのか、それとも中央の調節脳機能に依存するのかは明らかではありません.

現在の研究の目的は、人間の網膜血管のちらつき誘発反応の根底にあるメカニズムの理解を深めることです。 弱視眼の網膜が、フリック光刺激中に誘発される代謝要求の増加に応答して網膜血流を調節できるかどうかは明らかではありません。 弱視患者の網膜内の代謝および機能プロセスを詳細に理解することは、弱視を予防するためのさらなる研究の前提条件です。

調査の概要

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Vienna、オーストリア、1090
        • Department of Clinical Pharmacology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康な被験者の包含基準:
  • 18歳から60歳までの男女
  • 年齢・性別・喫煙状況をマッチング
  • -病歴および身体検査における正常な所見 研究者が異常を臨床的に無関係であると見なさない限り
  • 正常な眼科所見、3.0dpt未満の屈折異常
  • 不同視または斜視の結果として弱視を有する患者の選択基準:
  • log Mar 0.3~0.7(スネレン値0.2~0.5)の視力を有する不同視または斜視に起因する片眼の弱視を除く正常な眼科所見 弱視眼で最良の矯正を行い、反対側の眼で 0.1 (Snellen 0.9) またはそれ以上
  • 3dpt以上の不同視(不同視患者)
  • 18歳から60歳までの男女
  • -病歴および身体検査における正常な所見 研究者が異常を臨床的に無関係であると見なさない限り

除外基準:

  • -薬物の定期的な使用、アルコール飲料の乱用、研究の3週間前の臨床試験への参加
  • 妊娠
  • -過去3週間の任意の薬物による治療
  • -最初の研究日の3週間前の臨床的に関連する病気の症状
  • 過去3週間の献血

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:健常対照者
他の:弱視のある被験者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
網膜血管径
時間枠:10分
10分
フリッカー光刺激による直径変化の経時変化
時間枠:10分
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年7月1日

試験登録日

最初に提出

2006年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年4月6日

最初の投稿 (見積もり)

2006年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年12月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年12月5日

最終確認日

2014年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OPHT-070503

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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