人类视网膜中的弱视和神经血管耦合
弱视的视觉障碍影响了 2% 到 3% 的人口。 弱视是一种发育状况,其特征是由于视觉发育过程中存在感觉障碍导致眼睛视力下降,例如斜视(眼睛未对准)或屈光参差(不等屈光不正),发生在生命早期。 最近对人类和动物的研究指出了弱视处理缺陷的皮质位点,揭示了信号细胞水平的感觉缺陷,包括空间分辨率降低、对比敏感度降低和双眼神经细胞数量减少。 然而,在视网膜中,尚未报告异常。
就像在大脑中一样,视网膜中的血流与神经元活动有关。 这种现象已经由不同的研究小组在大脑和视网膜中使用非侵入性技术进行了测量。 因此,我们使用蔡司眼底照相机来评估视网膜血管直径。 这种所谓的视网膜血管分析仪 (RVA) 是一个眼底照相机的组合,该照相机连接到配备有基于软件的分析系统的高分辨率摄像机。 该系统实现了视网膜血管直径测量的前所未有的再现性和灵敏度。 此外,该系统允许对视网膜血管进行实时分析以及根据录像带进行离线测定。 通过眼底照相机的照明路径应用一种特殊的激发测试,可最大限度地减少对研究对象的风险和不适:漫射亮度闪烁用作刺激物,以增强视网膜可以相应地改变血管供应的内在机制功能活动的局部变化。 该系统允许研究视网膜血管的闪烁反应,幅度在 6% 到 8% 之间。
然而,这种现象背后的确切机制尚不完全清楚。 特别是在眼睛中,尚不清楚它是视网膜和周围血管内的排他性代谢作用还是依赖于中枢调节脑功能。
当前研究的目的是提高我们对闪烁诱发人类视网膜血管反应的机制的理解。 目前尚不清楚弱视眼的视网膜是否可以调节视网膜血流以响应闪烁光刺激期间诱导的代谢需求增加。 详细了解弱视患者视网膜内的代谢和功能过程是进一步研究预防弱视的先决条件。
研究概览
研究类型
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Vienna、奥地利、1090
- Department of Clinical Pharmacology
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 健康受试者的纳入标准:
- 年龄在 18 至 60 岁之间的女性和男性
- 匹配年龄、性别和吸烟状况
- 病史和体格检查的正常发现,除非研究者认为异常与临床无关
- 眼科检查结果正常,屈光不正小于 3.0 dpt
- 屈光参差或斜视导致弱视患者的纳入标准:
- 正常眼科检查结果,除了一只眼睛因屈光参差或斜视导致的弱视,视力在 log Mar 0.3 和 0.7 之间(Snellen 0.2-0.5) 弱视眼矫正效果最好,对侧眼矫正度数为 0.1 (Snellen 0.9) 或更好
- 屈光参差大于 3 dpt(屈光参差患者)
- 年龄在 18 至 60 岁之间的女性和男性
- 病史和体格检查的正常发现,除非研究者认为异常与临床无关
排除标准:
- 经常使用药物、滥用酒精饮料、在研究前 3 周内参加过临床试验
- 怀孕
- 在过去 3 周内接受过任何药物治疗
- 在第一个研究日之前的 3 周内出现临床相关疾病的症状
- 过去 3 周内的献血
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:诊断
- 分配:非随机
- 介入模型:平行线
- 屏蔽:没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他:健康对照对象
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其他:弱视对象
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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视网膜血管直径
大体时间:10分钟
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10分钟
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闪烁光刺激引起的直径变化的时间过程
大体时间:10分钟
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10分钟
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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