心臓病予防に関する意思決定への患者の関与の影響
2007年7月9日 更新者：University of North Carolina
冠状動脈性心疾患のリスク修正を改善するための意思決定支援:パイロットランダム化試験
この研究の目的は、世界的な冠状動脈性心疾患（CHD）のリスクと効果的なリスク低減戦略に関する情報を患者に提供することで、心臓病の予防について適切な意思決定ができるかどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
背景: 効果的な CHD 予防戦略の利用率が低いのは多くの要因によるものと考えられますが、その主な要因は、予防の決定に患者が関与していないことです。 私たちは、患者と医師との会話および CHD 予防計画に対する、CHD に関する個別に調整されたコンピューターによる意思決定支援の有効性をテストするためにこの研究を実施しました。
方法：心血管疾患の既往歴のない成人の便利なサンプルを対象にパイロットランダム化試験を実施し、患者が医師に提示できる危険因子リストに対するCHD予防に関する個別に調整されたコンピューターによる意思決定補助の有効性をテストした。
研究の種類
介入
入学
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Carolina
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Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27599
- University of North Carolina at Chapel Hill
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
35年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- かかりつけの医療提供者の定期診療を受けている
- 英語を理解し、話し、読むことができる
除外基準:
- 心血管疾患の既往歴
- スクリーニングの候補者を制限する重篤な病歴
- 当院での糖尿病研究の一環としての集中的なリスク修正への以前の参加
- 過去 3 年間コレステロール測定がないため、最新のリスク推定値を提供する能力が制限されている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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CHDリスク軽減についてのプロバイダーとの話し合い
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CHDリスク軽減のための計画を表明
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二次結果の測定
結果測定 |
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CHD予防に関する知識
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CHD リスクの認識
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意思決定への参加への関心
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Stacey L. Sheridan, MD, MPH、University of North Carolina, Chapel Hill
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年6月1日
研究の完了
2004年2月1日
試験登録日
最初に提出
2006年4月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年4月17日
最初の投稿 (見積もり)
2006年4月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年7月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年7月9日
最終確認日
2006年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。