Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zaangażowania pacjentów w podejmowanie decyzji dotyczących profilaktyki chorób serca

9 lipca 2007 zaktualizowane przez: University of North Carolina

Pomoc w podejmowaniu decyzji w celu poprawy modyfikacji ryzyka choroby niedokrwiennej serca: pilotażowa randomizowana próba

Celem niniejszego badania jest ustalenie, czy przekazanie pacjentom informacji o globalnym ryzyku choroby niedokrwiennej serca (CHD) oraz skutecznych strategiach ograniczania ryzyka pozwala na podejmowanie właściwych decyzji dotyczących profilaktyki chorób serca.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wstęp: Niskie wykorzystanie skutecznych strategii zapobiegania CHD może wynikać z wielu czynników, ale głównym z nich jest brak zaangażowania pacjentów w podejmowanie decyzji dotyczących profilaktyki. Podjęliśmy to badanie, aby przetestować skuteczność indywidualnie dopasowanej, skomputeryzowanej pomocy w podejmowaniu decyzji dotyczących CHD w rozmowach pacjentów z lekarzem i ich planach zapobiegania CHD.

Metody: Przeprowadziliśmy pilotażowe randomizowane badanie na wygodnej grupie dorosłych bez wcześniejszej historii chorób sercowo-naczyniowych, aby przetestować skuteczność indywidualnie dopasowanej, skomputeryzowanej pomocy w podejmowaniu decyzji dotyczących profilaktyki CHD na podstawie listy czynników ryzyka, którą pacjenci mogli przedstawić swojemu lekarzowi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zgłaszanie się na rutynową opiekę medyczną u stałego dostawcy usług medycznych
  • rozumie, mówi i czyta po angielsku

Kryteria wyłączenia:

  • wcześniejsza historia chorób układu krążenia
  • historia poważnej choroby medycznej, która ograniczyłaby kandydaturę do badań przesiewowych
  • uprzedni udział w intensywnej modyfikacji ryzyka w ramach badania cukrzycy w naszej klinice
  • brak pomiaru cholesterolu w ciągu ostatnich 3 lat, co ogranicza możliwość przedstawienia aktualnej oceny ryzyka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Dyskusja z usługodawcą na temat zmniejszenia ryzyka CHD
Deklarowane plany zmniejszenia ryzyka CHD

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Wiedza na temat profilaktyki CHD
Percepcja ryzyka CHD
Zainteresowanie udziałem w podejmowaniu decyzji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of North Carolina

Śledczy

  • Główny śledczy: Stacey L. Sheridan, MD, MPH, University of North Carolina, Chapel Hill

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2003

Ukończenie studiów

1 lutego 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 kwietnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 kwietnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 lipca 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lipca 2007

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 03-MED-221

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby układu krążenia

Badania kliniczne na Pomoc w podejmowaniu decyzji od serca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj