Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af ​​patientinddragelse i beslutningstagning om forebyggelse af hjertesygdomme

9. juli 2007 opdateret af: University of North Carolina

Beslutningshjælp til at forbedre risikoen for koronar hjertesygdom: et randomiseret pilotforsøg

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om det at give patienter information om deres globale risiko for koronar hjertesygdom (CHD) og effektive risikoreducerende strategier giver dem mulighed for at træffe passende beslutninger om forebyggelse af hjertesygdomme.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Lav udnyttelse af effektive CHD-forebyggelsesstrategier kan skyldes mange faktorer, men den vigtigste blandt dem er manglen på patientinddragelse i forebyggelsesbeslutninger. Vi gennemførte denne undersøgelse for at teste effektiviteten af ​​en individuelt tilpasset, computerstyret beslutningshjælp om CHD på patienters diskussioner med deres læge og deres planer for CHD-forebyggelse.

Metoder: Vi gennemførte et randomiseret pilotforsøg i en bekvemmelighedsprøve af voksne uden tidligere hjertekarsygdomme for at teste effektiviteten af ​​en individuelt tilpasset, computerstyret beslutningshjælp om CHD-forebyggelse i forhold til en risikofaktorliste, som patienterne kunne præsentere for deres læge.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • præsentere for rutinemæssig lægebehandling hos almindelig læge
  • kan forstå, tale og læse engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere hjertekarsygdomme
  • historie med alvorlig medicinsk sygdom, der ville begrænse kandidatur til screening
  • tidligere deltagelse i intensiv risikomodifikation som en del af diabetesstudie i vores klinik
  • ingen kolesterolmåling inden for de sidste 3 år, hvilket begrænser muligheden for at give et opdateret risikoestimat

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Diskussion med udbyder om CHD risikoreduktion
Erklærede planer for CHD risikoreduktion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Viden om CHD-forebyggelse
Opfattelse af CHD risiko
Interesse for at deltage i beslutningstagning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of North Carolina

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Stacey L. Sheridan, MD, MPH, University of North Carolina, Chapel Hill

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2003

Studieafslutning

1. februar 2004

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. april 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2006

Først opslået (Skøn)

19. april 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. juli 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juli 2007

Sidst verificeret

1. april 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 03-MED-221

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kardiovaskulær sygdom

Kliniske forsøg med Hjerte-til-hjerte beslutningshjælp

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner