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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00315978
심장 질환 예방에 관한 의사 결정에 환자 참여가 미치는 영향
2007년 7월 9일 업데이트: University of North Carolina
관상 동맥 심장 질환 위험 수정을 개선하기 위한 결정 지원: 파일럿 무작위 시험
이 연구의 목적은 환자에게 전반적인 관상 동맥 심장 질환(CHD) 위험에 대한 정보를 제공하고 효과적인 위험 감소 전략을 통해 심장 질환 예방에 대한 적절한 결정을 내릴 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
배경: 효과적인 CHD 예방 전략의 낮은 활용은 많은 요인에 기인할 수 있지만 그 중 가장 중요한 것은 예방 결정에 환자의 참여 부족입니다. 우리는 이 연구를 수행하여 환자가 의사와 CHD 예방 계획을 논의할 때 CHD에 대한 개인 맞춤형 컴퓨터 결정 지원의 효과를 테스트했습니다.
방법: 우리는 환자가 의사에게 제시할 수 있는 위험 요인 목록에 대한 CHD 예방에 대한 개인 맞춤형 컴퓨터 결정 지원의 효과를 테스트하기 위해 이전에 심혈관 질환 병력이 없는 성인의 편의 표본에서 파일럿 무작위 시험을 수행했습니다.
연구 유형
중재적
등록
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27599
- University of North Carolina at Chapel Hill
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
35년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 정기적인 의료 제공자에게 정기 진료를 받기 위해 내원
- 영어를 이해하고 말하고 읽을 수 있는
제외 기준:
- 심혈관 질환의 과거력
- 선별 검사 후보를 제한하는 심각한 의학적 질병의 병력
- 우리 클리닉에서 당뇨병 연구의 일환으로 집중 위험 수정에 이전에 참여
- 지난 3년 동안 콜레스테롤 측정이 없어 최신 위험 추정치를 제공하는 능력이 제한됨
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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CHD 위험 감소에 대해 제공자와 논의
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CHD 위험 감소를 위한 명시된 계획
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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CHD 예방에 대한 지식
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CHD 위험에 대한 인식
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의사 결정 참여에 대한 관심
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Stacey L. Sheridan, MD, MPH, University of North Carolina, Chapel Hill
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 6월 1일
연구 완료
2004년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 4월 17일
처음 게시됨 (추정)
2006년 4월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 7월 9일
마지막으로 확인됨
2006년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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