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L'impact de la participation des patients à la prise de décision concernant la prévention des maladies cardiaques

9 juillet 2007 mis à jour par: University of North Carolina

Aide à la décision pour améliorer la modification du risque de maladie coronarienne : un essai pilote randomisé

Le but de cette étude est de déterminer si le fait de fournir aux patients des informations sur leur risque global de maladie coronarienne (CHD) et des stratégies efficaces de réduction des risques leur permet de prendre des décisions appropriées concernant la prévention des maladies cardiaques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Contexte : La faible utilisation de stratégies efficaces de prévention des coronaropathies peut être due à de nombreux facteurs, mais le principal d'entre eux est le manque d'implication des patients dans les décisions de prévention. Nous avons entrepris cette étude pour tester l'efficacité d'un outil d'aide à la décision informatisé et personnalisé concernant les coronaropathies sur les discussions des patients avec leur médecin et leurs plans de prévention des coronaropathies.

Méthodes : Nous avons mené un essai pilote randomisé auprès d'un échantillon de convenance d'adultes sans antécédents de maladie cardiovasculaire pour tester l'efficacité d'un outil d'aide à la décision informatisé personnalisé sur la prévention des coronaropathies par rapport à une liste de facteurs de risque que les patients pouvaient présenter à leur médecin.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, États-Unis, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • se présenter pour des soins médicaux de routine avec un fournisseur de soins de santé régulier
  • capable de comprendre, parler et lire l'anglais

Critère d'exclusion:

  • antécédent de maladie cardiovasculaire
  • antécédents de maladie médicale grave qui limiterait la candidature au dépistage
  • participation antérieure à une modification intensive des risques dans le cadre d'une étude sur le diabète dans notre clinique
  • aucune mesure du cholestérol au cours des 3 dernières années, ce qui limite la capacité à fournir une estimation à jour des risques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Discussion avec le prestataire sur la réduction du risque de coronaropathie
Plans annoncés pour la réduction des risques de maladie coronarienne

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Connaissances sur la prévention des coronaropathies
Perception du risque coronarien
Intérêt à participer à la prise de décision

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stacey L. Sheridan, MD, MPH, University of North Carolina, Chapel Hill

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2003

Achèvement de l'étude

1 février 2004

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 avril 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2006

Première publication (Estimation)

19 avril 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 juillet 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2007

Dernière vérification

1 avril 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 03-MED-221

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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