Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av patientengagemang i beslutsfattande om förebyggande av hjärtsjukdomar

9 juli 2007 uppdaterad av: University of North Carolina

Beslutshjälp för att förbättra risken för kranskärlssjukdom: en slumpmässig pilotprövning

Syftet med denna studie är att avgöra om att ge patienter information om sin globala risk för kranskärlssjukdom (CHD) och effektiva riskreducerande strategier gör det möjligt för dem att fatta lämpliga beslut om förebyggande av hjärtsjukdomar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: Lågt utnyttjande av effektiva CHD-preventionsstrategier kan bero på många faktorer, men främst av dem är bristen på patientengagemang i förebyggande beslut. Vi genomförde denna studie för att testa effektiviteten av ett individuellt anpassat, datoriserat beslutsstöd om CHD på patienters diskussioner med sin läkare och deras planer för att förebygga CHD.

Metoder: Vi genomförde en randomiserad pilotstudie i ett praktiskt urval av vuxna utan tidigare historia av kardiovaskulär sjukdom för att testa effektiviteten av ett individuellt anpassat, datoriserat beslutshjälp om CHD-prevention mot en riskfaktorlista som patienterna kunde presentera för sin läkare.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Förenta staterna, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • presenterar för rutinmässig medicinsk vård med vanlig läkare
  • kunna förstå, tala och läsa engelska

Exklusions kriterier:

  • tidigare kardiovaskulär sjukdom
  • historia av allvarlig medicinsk sjukdom som skulle begränsa kandidatur för screening
  • tidigare deltagande i intensiv riskmodifiering som en del av diabetesstudien på vår klinik
  • ingen kolesterolmätning under de senaste 3 åren, vilket begränsar möjligheten att tillhandahålla aktuell riskuppskattning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Diskussion med leverantören om CHD-riskminskning
Angivna planer för CHD-riskminskning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Kunskap om CHD-prevention
Uppfattning om CHD-risk
Intresse av att delta i beslutsfattande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of North Carolina

Utredare

  • Huvudutredare: Stacey L. Sheridan, MD, MPH, University of North Carolina, Chapel Hill

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2003

Avslutad studie

1 februari 2004

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 april 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2006

Första postat (Uppskatta)

19 april 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 juli 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 juli 2007

Senast verifierad

1 april 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 03-MED-221

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera