Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaiden osallistumisen vaikutus sydänsairauksien ehkäisyä koskevaan päätöksentekoon

maanantai 9. heinäkuuta 2007 päivittänyt: University of North Carolina

Päätösapu sepelvaltimotaudin riskin muuttamisen parantamiseksi: satunnaistettu pilottikoe

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, antaako potilaille tietoa heidän maailmanlaajuisesta sepelvaltimotaudin (CHD) riskistään ja tehokkaista riskinvähentämisstrategioista, he voivat tehdä asianmukaisia ​​päätöksiä sydänsairauksien ehkäisystä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Tehokkaiden sepelvaltimotautien ehkäisystrategioiden vähäinen käyttö voi johtua monista tekijöistä, mutta tärkein niistä on potilaiden puuttuminen ennaltaehkäisypäätöksiin. Teimme tämän tutkimuksen testataksemme sepelvaltimotautia koskevan yksilöllisesti räätälöidyn, tietokoneistetun päätöksentekoavun tehokkuutta potilaiden keskusteluissa lääkärin kanssa ja heidän sepelvaltimotautien ehkäisysuunnitelmissaan.

Menetelmät: Suoritimme satunnaistetun pilottikokeen aikuisilla, joilla ei ole aiemmin ollut sydän- ja verisuonisairauksia, testataksemme sepelvaltimotautien ehkäisyä koskevan yksilöllisesti räätälöidyn tietokonepohjaisen päätöksentekoavun tehokkuutta riskitekijöiden luetteloa vastaan, jonka potilaat voivat esittää lääkärilleen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • rutiininomaiseen sairaanhoitoon säännöllisen lääkärin vastaanotolla
  • ymmärtää, puhua ja lukea englantia

Poissulkemiskriteerit:

  • aiempi sydän- ja verisuonitauti
  • vakava lääketieteellinen sairaus, joka rajoittaisi ehdokkuutta seulontaan
  • aiempi osallistuminen intensiiviseen riskien muokkaamiseen osana diabetestutkimusta klinikallamme
  • ei kolesterolimittausta viimeisen 3 vuoden aikana, mikä rajoittaa kykyä antaa ajantasainen riskiarvio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Keskustelu palveluntarjoajan kanssa sepelvaltimotautiriskin vähentämisestä
Ilmoitettu suunnitelma sepelvaltimotautiriskin vähentämiseksi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Tietoa sepelvaltimotautien ehkäisystä
Käsitys sepelvaltimotautiriskistä
Kiinnostus osallistua päätöksentekoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of North Carolina

Tutkijat

  • Päätutkija: Stacey L. Sheridan, MD, MPH, University of North Carolina, Chapel Hill

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2003

Opintojen valmistuminen

Sunnuntai 1. helmikuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. huhtikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. huhtikuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 19. huhtikuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 10. heinäkuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. heinäkuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 03-MED-221

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa