Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv zapojení pacienta do rozhodování o prevenci srdečních chorob

9. července 2007 aktualizováno: University of North Carolina

Pomoc při rozhodování ke zlepšení úpravy rizika koronární srdeční choroby: pilotní randomizovaná studie

Účelem této studie je zjistit, zda poskytování informací pacientům o jejich globálním riziku koronární srdeční choroby (ICHS) a účinných strategiích snižování rizika jim umožňuje přijímat vhodná rozhodnutí o prevenci srdečních chorob.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Východiska: Nízké využívání účinných strategií prevence ICHS může být způsobeno mnoha faktory, ale hlavním z nich je nedostatečné zapojení pacientů do rozhodování o prevenci. Tuto studii jsme provedli, abychom otestovali účinnost individuálně přizpůsobené počítačové pomůcky pro rozhodování o ICHS na diskuzích pacientů s jejich lékařem a jejich plánech na prevenci ICHS.

Metody: Provedli jsme pilotní randomizovanou studii na praktickém vzorku dospělých bez předchozí anamnézy kardiovaskulárního onemocnění, abychom otestovali účinnost individuálně přizpůsobené počítačové pomůcky pro rozhodování o prevenci ICHS oproti seznamu rizikových faktorů, který by pacienti mohli předložit svému lékaři.

Typ studie

Intervenční

Zápis

120

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

35 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dostavit se na běžnou lékařskou péči u běžného lékaře
  • schopni porozumět, mluvit a číst anglicky

Kritéria vyloučení:

  • předchozí anamnéza kardiovaskulárního onemocnění
  • anamnéza vážného onemocnění, které by omezovalo kandidaturu na screening
  • předchozí účast na intenzivní modifikaci rizika v rámci studie diabetu na naší klinice
  • žádné měření cholesterolu v posledních 3 letech, což omezuje schopnost poskytovat aktuální odhad rizika

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Diskuse s poskytovatelem o snížení rizika ICHS
Stanovené plány na snížení rizika ICHS

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Znalosti o prevenci ICHS
Vnímání rizika ICHS
Zájem podílet se na rozhodování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of North Carolina

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Stacey L. Sheridan, MD, MPH, University of North Carolina, Chapel Hill

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2003

Dokončení studie

1. února 2004

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. dubna 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. dubna 2006

První zveřejněno (Odhad)

19. dubna 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. července 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. července 2007

Naposledy ověřeno

1. dubna 2006

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 03-MED-221

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pomůcka pro rozhodování od srdce k srdci

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit