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O impacto do envolvimento do paciente na tomada de decisões sobre a prevenção de doenças cardíacas

9 de julho de 2007 atualizado por: University of North Carolina

Auxílio à decisão para melhorar a modificação do risco de doença cardíaca coronária: um estudo piloto randomizado

O objetivo deste estudo é determinar se fornecer aos pacientes informações sobre o risco global de doença coronariana (CHD) e estratégias eficazes de redução de risco permite que eles tomem decisões apropriadas sobre a prevenção de doenças cardíacas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Antecedentes: A baixa utilização de estratégias eficazes de prevenção de CHD pode ser devida a muitos fatores, mas o principal deles é a falta de envolvimento do paciente nas decisões de prevenção. Realizamos este estudo para testar a eficácia de um auxílio de decisão computadorizado e personalizado sobre CHD nas discussões dos pacientes com seus médicos e seus planos para prevenção de CHD.

Métodos: Realizamos um estudo piloto randomizado em uma amostra de conveniência de adultos sem histórico prévio de doença cardiovascular para testar a eficácia de um auxílio de decisão computadorizado e personalizado sobre a prevenção de DCC em relação a uma lista de fatores de risco que os pacientes poderiam apresentar ao seu médico.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • apresentando-se para cuidados médicos de rotina com um médico regular
  • capaz de entender, falar e ler inglês

Critério de exclusão:

  • história prévia de doença cardiovascular
  • história de doença médica grave que limitaria a candidatura para triagem
  • participação anterior em modificação intensiva de risco como parte do estudo de diabetes em nossa clínica
  • nenhuma medição de colesterol nos últimos 3 anos, limitando a capacidade de fornecer estimativa de risco atualizada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Discussão com o provedor sobre a redução do risco de CHD
Planos declarados para redução do risco de CHD

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Conhecimento sobre a prevenção da DC
Percepção do risco de DC
Interesse em participar da tomada de decisões

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Stacey L. Sheridan, MD, MPH, University of North Carolina, Chapel Hill

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2003

Conclusão do estudo

1 de fevereiro de 2004

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de abril de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de abril de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

19 de abril de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de julho de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de julho de 2007

Última verificação

1 de abril de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 03-MED-221

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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