Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact van patiëntbetrokkenheid bij besluitvorming over hartziektepreventie

9 juli 2007 bijgewerkt door: University of North Carolina

Beslissingshulp ter verbetering van het risico op coronaire hartziekten: een gerandomiseerde pilotproef

Het doel van deze studie is om te bepalen of het verstrekken van informatie aan patiënten over hun risico op wereldwijde coronaire hartziekte (CHZ) en effectieve risicoverlagende strategieën hen in staat stelt om de juiste beslissingen te nemen over de preventie van hartziekten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: Een laag gebruik van effectieve CHD-preventiestrategieën kan aan veel factoren te wijten zijn, maar de belangrijkste daarvan is het gebrek aan betrokkenheid van de patiënt bij preventiebeslissingen. We hebben dit onderzoek uitgevoerd om de effectiviteit te testen van een individueel op maat gemaakte, gecomputeriseerde keuzehulp over CHZ op de discussies van patiënten met hun arts en hun plannen voor CHD-preventie.

Methoden: We voerden een gerandomiseerde pilotstudie uit bij een gemakssteekproef van volwassenen zonder voorgeschiedenis van hart- en vaatziekten om de effectiviteit te testen van een op maat gemaakte, gecomputeriseerde keuzehulp over CHZ-preventie tegen een lijst met risicofactoren die patiënten aan hun arts konden voorleggen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

120

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Verenigde Staten, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

35 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • presenteren voor routinematige medische zorg bij een reguliere medische zorgverlener
  • Engels kunnen begrijpen, spreken en lezen

Uitsluitingscriteria:

  • voorgeschiedenis van hart- en vaatziekten
  • geschiedenis van ernstige medische ziekte die de kandidatuur voor screening zou beperken
  • eerdere deelname aan intensieve risicomodificatie als onderdeel van een diabetesonderzoek in onze kliniek
  • geen cholesterolmeting in de afgelopen 3 jaar, beperkt vermogen om een ​​actuele risico-inschatting te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Overleg met zorgverlener over verlaging van het risico op hart- en vaatziekten
Vermelde plannen voor CHD-risicovermindering

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Kennis over CHZ-preventie
Perceptie van CHD-risico
Interesse in deelname aan besluitvorming

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of North Carolina

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Stacey L. Sheridan, MD, MPH, University of North Carolina, Chapel Hill

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2003

Studie voltooiing

1 februari 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 april 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 april 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

19 april 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 juli 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juli 2007

Laatst geverifieerd

1 april 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 03-MED-221

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren