Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние участия пациентов в принятии решений о профилактике сердечно-сосудистых заболеваний

9 июля 2007 г. обновлено: University of North Carolina

Помощь в принятии решений для улучшения модификации риска ишемической болезни сердца: пилотное рандомизированное исследование

Целью данного исследования является определение того, позволяет ли предоставление пациентам информации об их глобальном риске ишемической болезни сердца (ИБС) и эффективных стратегиях снижения риска принимать надлежащие решения о профилактике сердечно-сосудистых заболеваний.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Предыстория. Низкое использование эффективных стратегий профилактики ИБС может быть связано со многими факторами, но главным из них является отсутствие участия пациентов в принятии решений по профилактике. Мы предприняли это исследование, чтобы проверить эффективность индивидуально разработанной компьютеризированной помощи в принятии решений о ИБС при обсуждении пациентами со своим врачом и их планами профилактики ИБС.

Методы. Мы провели пилотное рандомизированное исследование на выборочной выборке взрослых без сердечно-сосудистых заболеваний в анамнезе, чтобы проверить эффективность индивидуально разработанной компьютеризированной помощи для принятия решений о профилактике ИБС в сравнении со списком факторов риска, который пациенты могли представить своему врачу.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 35 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • представление для плановой медицинской помощи с обычным поставщиком медицинских услуг
  • способен понимать, говорить и читать по-английски

Критерий исключения:

  • предшествующая история сердечно-сосудистых заболеваний
  • история серьезного заболевания, которое ограничивало бы кандидатуру для скрининга
  • предыдущее участие в интенсивной модификации риска в рамках исследования диабета в нашей клинике
  • отсутствие измерения холестерина в течение последних 3 лет, что ограничивает возможность предоставления актуальной оценки риска

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Обсуждение с врачом снижения риска ИБС
Заявленные планы по снижению риска ИБС

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Знание о профилактике ИБС
Восприятие риска ИБС
Заинтересованность в участии в принятии решений

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of North Carolina

Следователи

  • Главный следователь: Stacey L. Sheridan, MD, MPH, University Of North Carolina, Chapel Hill

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2003 г.

Завершение исследования

1 февраля 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 апреля 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 апреля 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 апреля 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 июля 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июля 2007 г.

Последняя проверка

1 апреля 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 03-MED-221

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Помощь в принятии решений по душам

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kenya

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться