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光学的ぼやけがコンピュータ ユーザーのパフォーマンスと快適性に及ぼす影響

2006年4月21日 更新者:Vision Council of America
この研究の目的は、コンピュータを使用する労働者の不十分な屈折矯正(眼鏡)による光学的ぼやけと、職場での生産性および快適性との関係を調査することです。 私たちは、コンピューターを使用する被験者の視覚状態を改善することは、生産性と視覚的な快適さに有益な効果をもたらすと考えています。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

この研究の目的は、コンピュータを使用する労働者の不十分な屈折矯正(眼鏡)による光学的ぼやけと、職場での生産性および快適性との関係を調査することです。 私たちは、コンピューターを使用する被験者の視覚状態を改善することは、生産性と視覚的な快適さに有益な効果をもたらすと考えています。 すべての被験者は、研究に参加する資格があるかどうかを判断するために、無料で視力検査を受ける必要があります。 被験者は研究期間中に着用するフレームを選択します。 被験者は、1 か月間、最適な矯正または現在の処方箋をフレームに装着していただきます。 これは二重盲検試験になります。つまり、被験者も医師も、研究中に被験者がどのメガネを着用しているのかがわかりません。 被験者は最初の期間 (4 週間) で 4 時間の検査を完了し、その後、2 番目の期間 (4 週間) でレンズが交換されます。 テスト中、被験者は標準的なコンピューターで 2 つのタスクを完了します。 調査員または調査協力者が、これらの簡単なタスクの実行方法を説明します。 これらのタスクの 1 つは、印刷物を見て、コンピューターに正しい情報を入力することを含みます。 もう 1 つのタスクには、コンピュータ上の原稿からアポストロフィを見つけて削除することが含まれます。 すべての被験者は、コンピュータの使用によって生じる症状を確認するために、これらのタスクの前後に短いアンケートに回答します。 各期間の前後に、被験者はこれらの眼鏡を使用して視覚機能を測定するための別のアンケートにも回答します。

調査中に次の定期的な測定が行われます: 州人口のリストを入力するための生産性と精度、および米国のいずれかの州に関する文書内のアポストロフィ (') の検索。 これらのタスクには、2 つのトライアル メガネを 2 つの期間にわたって使用し、それぞれ 4 時間のテストが必要です (各期間は 1 か月間続きます)。 被験者は、最初の 4 週間の期間中に 4 時間、次の 4 週間の期間中にさらに 4 時間クリニックに戻るように求められます。 訪問のたびに、被験者は望ましくない反応を経験したかどうか尋ねられ、短いアンケートに回答します。

被験者はまた、1か月の研究期間ごとに、自宅または職場で自分のコンピューターを使用して1時間作業する前後の視覚的な快適さを判断するための9つの短い質問アンケートに回答することも求められます。 これらの短い電話アンケートは完了までに 5 分以内にかかり、被験者がコンピュータで少なくとも 1 時間作業する前後に被験者の都合に合わせて実施されます。 この調査は 5 回にわたって繰り返されます。 最後に、研究の実験部分が完了してから 3 か月後、すべての被験者は、コンピューターで作業しているときに同じ 9 つの質問からなる短いアンケートに回答することが求められます。 これも電話によるアンケートで、自宅または職場で自分のコンピューターを使用して 1 時間作業する前後に 3 回回答されます。

研究の種類

介入

入学

35

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、アメリカ、35294-0010
        • School of Optometry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 19歳以上
  • 1日あたり1時間以上コンピュータを使用する
  • 片目ごとに20/40以上の視力

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
視覚的な快適さ
生産性(時間当たりの正しい生産量)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Kent M. Daum, O.D., Ph.D.、School of Optometry, University of Alabama at Birmingham

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年10月1日

研究の完了

2006年4月1日

試験登録日

最初に提出

2006年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年4月21日

最初の投稿 (見積もり)

2006年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2006年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2006年4月21日

最終確認日

2006年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • X050208014

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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