乳がん女性の不安に対する鍼治療：実現可能性研究
2010年1月6日 更新者：University of New Mexico
最近がんと診断された女性の不安症状を軽減する鍼治療の有効性を評価する。
• 最近がんと診断された女性の知覚生活の質の改善に対する鍼治療の有効性を評価する。
調査の概要
詳細な説明
これは、乳がん女性の不安を軽減するための鍼治療の実現可能性研究です。
10人の患者がブレストクリニックを通じてUNMがん研究治療センターに集められ、不安症の検査を受ける予定だ。
治療は5週間にわたって10回の鍼治療セッションで構成されます。
測定（ホプキンス症状チェックリスト、シーハン障害指数）が実施され、スコアに対する治療効果が分析されます。
研究の種類
介入
入学
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Mexico
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Albuquerque、New Mexico、アメリカ、87114
- University of New Mexico
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 親/保護者の許可を除く18歳以上の女性。
- 乳がんの組織学的診断。
- ホプキンス症状チェックリスト (HSCL) で最低 1.75 の不安スコアを持ち、研究者がこの判断を下すのに十分な英語能力を持っていること。
- インフォームド・コンセントを与えることができる。
- 研究に参加し、5週間で10回の鍼治療を受ける意欲があること。
- アンケートに記入し、研究スタッフとコミュニケーションをとる能力
除外基準:
- 乳がんの男性
- 精神病または重大な人格障害
- 現在のアヘン剤の使用、
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Brian Shelley、University of New Mexico
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年1月1日
研究の完了
2006年9月1日
試験登録日
最初に提出
2006年5月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年5月5日
最初の投稿 (見積もり)
2006年5月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年1月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年1月6日
最終確認日
2006年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。