Akupunktur för ångest hos kvinnor med bröstcancer: en genomförbarhetsstudie
6 januari 2010 uppdaterad av: University of New Mexico
Att bedöma effektiviteten av akupunkturbehandling för att minska symtom på ångest hos kvinnor som nyligen fått diagnosen cancer.
• Att bedöma effekten av akupunkturbehandling för att förbättra upplevd livskvalitet hos kvinnor som nyligen fått diagnosen cancer.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Detta är en genomförbarhetsstudie av akupunktur för att minska ångest hos kvinnor med bröstcancer.
Tio patienter kommer att rekryteras till UNM Cancer Research Treatment Center via Bröstkliniken och screenas för ångest.
Behandlingen kommer att bestå av 10 akupunktursessioner under 5 veckor.
Åtgärder (Hopkins Symptom Checklist, Sheehan Disability Index) kommer att administreras och analyseras för behandlingseffekt på poäng.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning
10
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Förenta staterna, 87114
- University of New Mexico
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinna 18 år eller äldre exklusive behov av förälders/vårdnadshavares tillstånd.
- Histologisk diagnos av bröstcancer.
- Att ha ett minsta ångestpoäng på 1,75 på Hopkins Symptom Checklist (HSCL) med tillräckliga engelska språkkunskaper för att utredarna ska kunna göra detta.
- Kan ge informerat samtycke.
- Vilja att delta i studien och få 10 akupunkturbehandlingar på 5 veckor.
- Förmåga att fylla i frågeformulär och kommunicera med forskarpersonalen
Exklusions kriterier:
- Män med bröstcancer
- Psykoser eller en allvarlig personlighetsstörning
- Nuvarande användning av opiater,
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Brian Shelley, University of New Mexico
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2006
Avslutad studie
1 september 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 maj 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 maj 2006
Första postat (Uppskatta)
8 maj 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
7 januari 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 januari 2010
Senast verifierad
1 november 2006
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- INST 0520C
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .