Acupuntura para la ansiedad en mujeres con cáncer de mama: un estudio de viabilidad
6 de enero de 2010 actualizado por: University of New Mexico
Evaluar la eficacia del tratamiento con acupuntura para reducir los síntomas de ansiedad en mujeres con diagnóstico reciente de cáncer.
• Evaluar la eficacia del tratamiento de acupuntura en la mejora de la calidad de vida percibida en mujeres con diagnóstico reciente de cáncer.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Este es un estudio de viabilidad de la acupuntura para la reducción de la ansiedad en mujeres con cáncer de mama.
Diez pacientes serán reclutados en el Centro de Tratamiento de Investigación del Cáncer de la UNM a través de la Clínica de Mama y se evaluará su ansiedad.
El tratamiento consistirá en 10 sesiones de acupuntura durante 5 semanas.
Se administrarán medidas (lista de verificación de síntomas de Hopkins, índice de discapacidad de Sheehan) y se analizarán para determinar el efecto del tratamiento en las puntuaciones.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87114
- University of New Mexico
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujer de 18 años o más sin necesidad de permiso de los padres o tutores.
- Diagnóstico histológico del cáncer de mama.
- Tener un puntaje mínimo de ansiedad de 1.75 en la Lista de verificación de síntomas de Hopkins (HSCL) con suficiente dominio del idioma inglés para que los investigadores tomen esta determinación.
- Capaz de dar consentimiento informado.
- Disposición a participar en el estudio y recibir 10 tratamientos de acupuntura en 5 semanas.
- Capacidad para completar cuestionarios y comunicarse con el personal de investigación.
Criterio de exclusión:
- Varones con cáncer de mama
- Psicosis o un trastorno mayor de la personalidad
- Consumo actual de opiáceos,
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Brian Shelley, University of New Mexico
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2006
Finalización del estudio
1 de septiembre de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de mayo de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de mayo de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de enero de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2010
Última verificación
1 de noviembre de 2006
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- INST 0520C
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .