Acupunctuur voor angst bij vrouwen met borstkanker: een haalbaarheidsstudie
6 januari 2010 bijgewerkt door: University of New Mexico
Om de werkzaamheid van acupunctuurbehandeling te beoordelen bij het verminderen van symptomen van angst bij vrouwen die onlangs met kanker zijn gediagnosticeerd.
• Beoordelen van de werkzaamheid van acupunctuurbehandelingen op het verbeteren van de ervaren kwaliteit van leven bij vrouwen die onlangs kanker hebben gekregen.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een haalbaarheidsstudie van acupunctuur voor angstvermindering bij vrouwen met borstkanker.
Via de Borstkliniek worden tien patiënten geworven bij het UNM Cancer Research Treatment Center en gescreend op angst.
De behandeling bestaat uit 10 acupunctuursessies gedurende 5 weken.
Maatregelen (Hopkins Symptom Checklist, Sheehan Disability Index) zullen worden afgenomen en geanalyseerd op behandeleffect op scores.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving
10
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Verenigde Staten, 87114
- University of New Mexico
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouw van 18 jaar of ouder, exclusief toestemming van ouders/voogd.
- Histologische diagnose van borstkanker.
- Een minimale angstscore van 1,75 hebben op de Hopkins Symptom Checklist (HSCL) met voldoende Engelse taalvaardigheid voor de onderzoekers om deze beslissing te nemen.
- In staat om geïnformeerde toestemming te geven.
- Bereidheid om deel te nemen aan het onderzoek en 10 acupunctuurbehandelingen te ontvangen in 5 weken.
- Vaardigheid om vragenlijsten in te vullen en te communiceren met het onderzoekspersoneel
Uitsluitingscriteria:
- Mannen met borstkanker
- Psychosen of een ernstige persoonlijkheidsstoornis
- huidig gebruik van opiaten,
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Brian Shelley, University of New Mexico
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2006
Studie voltooiing
1 september 2006
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 mei 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 mei 2006
Eerst geplaatst (Schatting)
8 mei 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
7 januari 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 januari 2010
Laatst geverifieerd
1 november 2006
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- INST 0520C
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .