Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akupunktura pro úzkost u žen s rakovinou prsu: Studie proveditelnosti

6. ledna 2010 aktualizováno: University of New Mexico

Posoudit účinnost akupunkturní léčby při snižování symptomů úzkosti u žen, kterým byla nedávno diagnostikována rakovina.

• Posoudit účinnost akupunkturní léčby na zlepšení vnímané kvality života u žen, kterým byla nedávno diagnostikována rakovina.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toto je studie proveditelnosti akupunktury pro snížení úzkosti u žen s rakovinou prsu. Deset pacientů bude přijato do Centra pro léčbu rakoviny UNM prostřednictvím kliniky prsu a bude vyšetřeno na úzkost. Léčba bude sestávat z 10 akupunkturních sezení po dobu 5 týdnů. Budou zavedena opatření (kontrolní seznam Hopkinsových příznaků, index Sheehanova postižení) a bude analyzován účinek léčby na skóre.

Typ studie

Intervenční

Zápis

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Spojené státy, 87114
        • University of New Mexico

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Žena ve věku 18 let nebo starší, s výjimkou povolení rodiče/opatrovníka.
  • Histologická diagnostika rakoviny prsu.
  • Mít minimální skóre úzkosti 1,75 na Hopkins Symptom Checklist (HSCL) s dostatečnou znalostí angličtiny, aby vyšetřovatelé mohli toto určení provést.
  • Umět dát informovaný souhlas.
  • Ochota zúčastnit se studie a podstoupit 10 akupunkturních ošetření během 5 týdnů.
  • Schopnost vyplňovat dotazníky a komunikovat s výzkumnými pracovníky

Kritéria vyloučení:

  • Muži s rakovinou prsu
  • Psychózy nebo závažná porucha osobnosti
  • současné užívání opiátů,

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Brian Shelley, University of New Mexico

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2006

Dokončení studie

1. září 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. května 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. května 2006

První zveřejněno (Odhad)

8. května 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. ledna 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. ledna 2010

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2006

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • INST 0520C

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Předplatit